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CAS 871333-01-6

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(2-Methyl-5-pyrrolidin-1-ylsulfonyl-phenyl)borsäure

Beschreibung:
(2-Methyl-5-pyrrolidin-1-ylsulfonyl-phenyl)borsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch seine einzigartigen funktionellen Gruppen gekennzeichnet ist, zu denen eine Boronsäureeinheit und eine Sulfonamidgruppe gehören. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Boronsäure- und Sulfonylfunktionen. Sie wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, wo sie als wichtiger Reagenz zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen fungiert. Die Anwesenheit des Pyrrolidinrings trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Verbindung eine spezifische Reaktivität gegenüber Diolen aufweisen, indem sie stabile Komplexe bildet, was ein charakteristisches Merkmal von Boronsäuren ist. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft, insbesondere bei der Gestaltung von Sensoren oder Katalysatoren. Wie bei vielen Boronsäuren ist ein sorgfältiger Umgang ratsam, da sie empfindlich auf Feuchtigkeit und Luft reagieren, was ihre Stabilität und Reaktivität beeinträchtigen kann.
Formel:C11H16BNO4S
InChl:InChI=1/C11H16BNO4S/c1-9-4-5-10(8-11(9)12(14)15)18(16,17)13-6-2-3-7-13/h4-5,8,14-15H,2-3,6-7H2,1H3
SMILES:Cc1ccc(cc1B(O)O)S(=O)(=O)N1CCCC1
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