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CAS 871333-02-7

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B-[3-Methoxy-5-(4-morpholinylsulfonyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[3-Methoxy-5-(4-morpholinylsulfonyl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Diese Verbindung weist einen phenylischen Ring auf, der mit einer Methoxygruppe und einer Morpholinylsulfonylgruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Die Morpholin-Einheit kann die Löslichkeit und Bioverfügbarkeit verbessern, während die Sulfonylgruppe die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Typischerweise werden Boronsäuren in der medizinischen Chemie für die Arzneimittelentwicklung und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese verwendet. Die spezifischen Eigenschaften der Verbindung, wie Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität, können je nach Umweltbedingungen und dem Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen variieren. Insgesamt stellt B-[3-Methoxy-5-(4-morpholinylsulfonyl)phenyl]boronsäure eine vielseitige Struktur mit potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Materialwissenschaft dar.
Formel:C11H16BNO6S
InChl:InChI=1S/C11H16BNO6S/c1-18-10-6-9(12(14)15)7-11(8-10)20(16,17)13-2-4-19-5-3-13/h6-8,14-15H,2-5H2,1H3
InChI Key:InChIKey=SSOACLYCMHIOGQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(=O)(=O)(C1=CC(B(O)O)=CC(OC)=C1)N2CCOCC2
Synonyme:
  • B-[3-Methoxy-5-(4-morpholinylsulfonyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [3-methoxy-5-(4-morpholinylsulfonyl)phenyl]-
  • Boronic acid, B-[3-methoxy-5-(4-morpholinylsulfonyl)phenyl]-
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