CAS 871333-03-8
:[3-(diethylsulfamoyl)-4-methoxy-phenyl]boronsäure
Beschreibung:
[3-(diethylsulfamoyl)-4-methoxy-phenyl]boronsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet ist, das an einen Phenylring gebunden ist, der eine Methoxygruppe und ein Diethylsulfamoylsubstituent aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie. Das Vorhandensein der Methoxygruppe kann die Löslichkeit erhöhen und die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen, während die Diethylsulfamoylgruppe spezifische biologische Aktivitäten verleihen oder die Wechselwirkungen mit biologischen Zielen verbessern kann. Die Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein, mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere bei der Gestaltung von Inhibitoren für bestimmte Enzyme oder Rezeptoren. Ihre Reaktivität und Stabilität können durch pH-Wert und das Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen in einer Reaktionsumgebung beeinflusst werden. Wie viele Boronsäuren kann sie auch an Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, was sie in der synthetischen organischen Chemie wertvoll macht.
Formel:C11H18BNO5S
InChl:InChI=1/C11H18BNO5S/c1-4-13(5-2)19(16,17)11-8-9(12(14)15)6-7-10(11)18-3/h6-8,14-15H,4-5H2,1-3H3
SMILES:CCN(CC)S(=O)(=O)c1cc(ccc1OC)B(O)O
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Boronic acid, [3-[(diethylamino)sulfonyl]-5-methoxyphenyl]-
CAS:Formel:C11H18BNO5SFarbe und Form:SolidMolekulargewicht:287.14033-(N,N-Diethylsulphamoyl)-4-methoxybenzeneboronic acid
CAS:3-(N,N-Diethylsulphamoyl)-4-methoxybenzeneboronic acidReinheit:95%Molekulargewicht:287.14g/mol(3-(N,N-Diethylsulfamoyl)-4-methoxyphenyl)boronic acid
CAS:Formel:C11H18BNO5SReinheit:95.0%Molekulargewicht:287.14


