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CAS 871333-04-9

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B-[4-[(Ethylmethylamino)carbonyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[4-[(Ethylmethylamino)carbonyl]phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die typischerweise Eigenschaften wie Lewis-Säure und die Fähigkeit zur Bildung reversibler kovalenter Bindungen mit Diolen aufweist. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer ethylmethylaminogruppe und einer Carbonylgruppe substituiert ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Nützlichkeit in der medizinischen Chemie beiträgt. Die Boronsäuregruppe ermöglicht Wechselwirkungen mit Biomolekülen, was sie nützlich für die Arzneimittelentwicklung und als Werkzeug in der chemischen Biologie macht, insbesondere im Kontext der gezielten Ansprache spezifischer Proteine oder Signalwege. Darüber hinaus sind Boronsäuren für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen bekannt, die in der organischen Synthese wichtig sind. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können durch die Substituenten am Phenylring und die Natur des Boratoms beeinflusst werden. Insgesamt stellt B-[4-[(Ethylmethylamino)carbonyl]phenyl]boronsäure eine vielseitige Struktur mit Anwendungen in verschiedenen Bereichen dar, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaft.
Formel:C10H14BNO3
InChl:InChI=1S/C10H14BNO3/c1-3-12(2)10(13)8-4-6-9(7-5-8)11(14)15/h4-7,14-15H,3H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=AWXVNEUNYSIXAD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(N(CC)C)(=O)C1=CC=C(B(O)O)C=C1
Synonyme:
  • B-[4-[(Ethylmethylamino)carbonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-[(ethylmethylamino)carbonyl]phenyl]-
  • Boronic acid, [4-[(ethylmethylamino)carbonyl]phenyl]-
  • [4-[Ethyl(methyl)carbamoyl]phenyl]boronic acid
  • (4-(Ethyl(methyl)carbamoyl)phenyl)boronic acid
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