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CAS 871333-06-1

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[3-(4,5-dihydrothiazol-2-ylcarbamoyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[3-(4,5-dihydrothiazol-2-ylcarbamoyl)phenyl]boronsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein eines Boratoms, das an eine Phenylgruppe und ein substituierendes Thiazol gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Die Thiazolgruppe trägt zu ihrer biologischen Aktivität bei und kann potenziell die Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen. Die Verbindung ist wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest und kann eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Reaktivität kann dem funktionellen Boronsäuregruppe zugeschrieben werden, die an Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen kann, einem Schlüsselmerkmal in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Carbamoylgruppe ihre Stabilität und Löslichkeit erhöhen, was ihre Anwendbarkeit in der chemischen Forschung und Entwicklung weiter erweitert. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund potenzieller Gefahren, die mit Borverbindungen verbunden sind.
Formel:C10H11BN2O3S
InChl:InChI=1/C10H11BN2O3S/c14-9(13-10-12-4-5-17-10)7-2-1-3-8(6-7)11(15)16/h1-3,6,15-16H,4-5H2,(H,12,13,14)
SMILES:c1cc(cc(c1)B(O)O)C(=NC1=NCCS1)O
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