CAS 871333-07-2
:[3-[ethyl(methyl)carbamoyl]phenyl]boronsäure
Beschreibung:
[3-[ethyl(methyl)carbamoyl]phenyl]boronsäure, mit der CAS-Nummer 871333-07-2, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet ist, das an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Ethyl(methyl)carbamoilgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein der Carbamoilgruppe verbessert ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege oder als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle. Insgesamt tragen ihre einzigartigen funktionellen Gruppen und das Boratom zu ihrer Vielseitigkeit in chemischen Reaktionen und potenziellen therapeutischen Anwendungen bei.
Formel:C10H14BNO3
InChl:InChI=1/C10H14BNO3/c1-3-12(2)10(13)8-5-4-6-9(7-8)11(14)15/h4-7,14-15H,3H2,1-2H3
SMILES:CCN(C)C(=O)c1cccc(c1)B(O)O
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3 Produkte.
3-(Ethyl(methyl)carbamoyl)phenylboronic acid
CAS:Formel:C10H14BNO3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:207.03413-[(N-Ethyl-N-methylamino)carbonyl]benzeneboronic acid
CAS:3-[(N-Ethyl-N-methylamino)carbonyl]benzeneboronic acidReinheit:98%Molekulargewicht:207.03g/mol(3-(Ethyl(methyl)carbamoyl)phenyl)boronic acid
CAS:Formel:C10H14BNO3Reinheit:98%Molekulargewicht:207.04


