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CAS 871333-98-1

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B-Bicyclo[2.2.1]hept-2-en-2-ylboronsäure

Beschreibung:
B-Bicyclo[2.2.1]hept-2-en-2-ylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an eine bicyclische Struktur gebunden ist. Diese Verbindung weist ein bicyclo[2.2.1]hepten-Gerüst auf, das aus einem siebengliedrigen Ring mit zwei Doppelbindungen besteht, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Stabilität beiträgt. Die Boronsäuregruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, wertvoll macht. Die Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was ihre Nützlichkeit in biologischen und chemischen Prozessen erhöht. Ihre Reaktivität kann der elektronendefizienten Natur des Boratoms zugeschrieben werden, was es ihm ermöglicht, an Kreuzkupplungsreaktionen teilzunehmen und als Schlüsselintermediat in der Synthese komplexer organischer Moleküle zu fungieren. Insgesamt ist B-Bicyclo[2.2.1]hept-2-en-2-ylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C7H11BO2
InChl:InChI=1S/C7H11BO2/c9-8(10)7-4-5-1-2-6(7)3-5/h4-6,9-10H,1-3H2
InChI Key:InChIKey=USTOMIGLBPEIBM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C=1C2CC(C1)CC2
Synonyme:
  • (Bicyclo[2.2.1]hept-2-en-2-yl)boronic acid
  • B-Bicyclo[2.2.1]hept-2-en-2-ylboronic acid
  • Bicyclo[2.2.1]hept-2-en-2-ylboronic acid
  • Boronic acid, bicyclo[2.2.1]hept-2-en-2-yl-
  • boronic acid, B-bicyclo[2.2.1]hept-2-en-2-yl-
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