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CAS 871333-99-2

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B-[(1S,4R)-1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-en-2-yl]borsäure

Beschreibung:
B-[(1S,4R)-1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-en-2-yl]borsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch seine einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die zu seiner Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie beiträgt. Die Verbindung weist ein Bor-Atom auf, das an eine Hydroxylgruppe und an eine organische Gruppe gebunden ist, die von einem bicyclischen Gerüst abgeleitet ist, spezifisch einem trimethylsubstituierten bicyclo[2.2.1]hepten. Diese Struktur verleiht spezifische stereochemische Eigenschaften, wie durch ihre (1S,4R)-Konfiguration angezeigt, die ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen und ihre Nützlichkeit in Kreuzkopplungsreaktionen, wie der Suzuki-Miyaura-Kopplung, beeinflussen kann. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie wertvoll für die Entwicklung von Sensoren und Arzneimittellieferungssystemen macht. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können je nach Umweltbedingungen, wie pH und Temperatur, variieren, die für ihre Anwendung in synthetischen Methoden entscheidend sind. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von Boronsäuren in der modernen Chemie.
Formel:C10H17BO2
InChl:InChI=1S/C10H17BO2/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(6-7)11(12)13/h6-7,12-13H,4-5H2,1-3H3/t7-,10+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=ZGDNWNBGFZOLLT-XCBNKYQSSA-N
SMILES:C[C@]12C(B(O)O)=C[C@](C1(C)C)(CC2)[H]
Synonyme:
  • ((1S,4R)-1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-en-2-yl)boronic acid
  • [(1S,4R)-1,7,7-Trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]hept-2-enyl]boronic acid
  • Boronic acid, [(1S,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-en-2-yl]-
  • B-[(1S,4R)-1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-en-2-yl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[(1S,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-en-2-yl]-
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