3-Bromo-2-fluorothioanisole, with the CAS number 871353-01-4, is an organic compound characterized by the presence of a bromine atom, a fluorine atom, and a thioether functional group attached to an aromatic ring. This compound features a thioether linkage, which contributes to its unique reactivity and properties. The bromine and fluorine substituents are located at the 3 and 2 positions, respectively, on the aromatic ring, influencing the compound's electronic properties and steric hindrance. Typically, compounds like 3-Bromo-2-fluorothioanisole exhibit moderate to high polarity due to the electronegative halogen atoms, which can affect their solubility in various solvents. Additionally, the presence of sulfur in the thioether group can impart distinctive characteristics such as increased nucleophilicity and potential for further chemical transformations. This compound may find applications in organic synthesis, medicinal chemistry, or as an intermediate in the production of more complex molecules. Safety data should be consulted for handling and storage, as halogenated compounds can pose health and environmental risks.

3-Bromo-2-fluorothioanisole

3-Brom-2-fluorthioanisol, mit der CAS-Nummer 871353-01-4, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms, eines Fluoratoms und einer Thioether-Funktionalgruppe, die an einen aromatischen Ring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Thioether-Bindung auf, die zu ihrer einzigartigen Reaktivität und ihren Eigenschaften beiträgt. Die Brom- und Fluorsubstituenten befinden sich an den Positionen 3 und 2 des aromatischen Rings und beeinflussen die elektronischen Eigenschaften und die sterische Hinderung der Verbindung. Typischerweise zeigen Verbindungen wie 3-Brom-2-fluorthioanisol eine moderate bis hohe Polarität aufgrund der elektronegativen Halogenatome, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen können. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Schwefel in der Thioether-Gruppe charakteristische Merkmale wie erhöhte Nucleophilie und das Potenzial für weitere chemische Transformationen verleihen. Diese Verbindung könnte Anwendungen in der organischen Synthese, der medizinischen Chemie oder als Zwischenprodukt bei der Herstellung komplexerer Moleküle finden. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können.

871353-01-4: 3-Brom-2-fluorthioanisol, mit der CAS-Nummer 871353-01-4, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms, eines Fluoratoms und einer Thioether-Funktionalgruppe, die an einen aromatischen Ring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Thioether-Bindung auf, die zu ihrer einzigartigen Reaktivität und ihren Eigenschaften beiträgt. Die Brom- und Fluorsubstituenten befinden sich an den Positionen 3 und 2 des aromatischen Rings und beeinflussen die elektronischen Eigenschaften und die sterische Hinderung der Verbindung. Typischerweise zeigen Verbindungen wie 3-Brom-2-fluorthioanisol eine moderate bis hohe Polarität aufgrund der elektronegativen Halogenatome, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen können. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Schwefel in der Thioether-Gruppe charakteristische Merkmale wie erhöhte Nucleophilie und das Potenzial für weitere chemische Transformationen verleihen. Diese Verbindung könnte Anwendungen in der organischen Synthese, der medizinischen Chemie oder als Zwischenprodukt bei der Herstellung komplexerer Moleküle finden. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können.

CAS 871353-01-4

3-Brom-2-fluorthioanisol

Benzene, 1-bromo-2-fluoro-3-(methylthio)-

Ref: IN-DA00IEDL

3-BROMO-2-FLUOROTHIOANISOLE

Ref: 10-F535680