Phenol, 5-bromo-2-methoxy-, 1-methanesulfonate, identified by the CAS number 871571-19-6, is an organic compound characterized by the presence of a phenolic structure substituted with a bromine atom and a methoxy group. The methanesulfonate moiety indicates that it is a sulfonate ester, which can enhance its solubility in polar solvents and may influence its reactivity. This compound typically exhibits properties associated with both phenolic and sulfonate functionalities, such as potential acidity due to the hydroxyl group and the ability to participate in nucleophilic substitution reactions. The bromine substitution can also affect the compound's electronic properties, making it a useful intermediate in organic synthesis. Additionally, the presence of the methoxy group may provide steric hindrance and influence the compound's reactivity and interaction with biological systems. Overall, this compound is of interest in various fields, including medicinal chemistry and materials science, due to its unique structural features and potential applications.

Phenol,5-bromo-2-methoxy-, 1-methanesulfonate

Phenol, 5-Bromo-2-methoxy-, 1-Methansulfonat, identifiziert durch die CAS-Nummer 871571-19-6, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer phenolischen Struktur gekennzeichnet ist, die mit einem Bromatom und einer Methoxygruppe substituiert ist. Die Methansulfonat-Gruppe zeigt an, dass es sich um ein Sulfonatester handelt, was seine Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen und seine Reaktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit phenolischen als auch mit Sulfonat-Funktionalitäten verbunden sind, wie potenzielle Säure aufgrund der Hydroxylgruppe und die Fähigkeit, an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilzunehmen. Die Bromsubstitution kann auch die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Methoxygruppe sterische Hinderung bieten und die Reaktivität der Verbindung sowie ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Insgesamt ist diese Verbindung in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen.

871571-19-6: Phenol, 5-Bromo-2-methoxy-, 1-Methansulfonat, identifiziert durch die CAS-Nummer 871571-19-6, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer phenolischen Struktur gekennzeichnet ist, die mit einem Bromatom und einer Methoxygruppe substituiert ist. Die Methansulfonat-Gruppe zeigt an, dass es sich um ein Sulfonatester handelt, was seine Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen und seine Reaktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit phenolischen als auch mit Sulfonat-Funktionalitäten verbunden sind, wie potenzielle Säure aufgrund der Hydroxylgruppe und die Fähigkeit, an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilzunehmen. Die Bromsubstitution kann auch die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Methoxygruppe sterische Hinderung bieten und die Reaktivität der Verbindung sowie ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Insgesamt ist diese Verbindung in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen.

CAS 871571-19-6

Phenol, 5-brom-2-methoxy-, 1-methansulfonat

5-Bromo-2-methoxyphenyl mesylate

Ref: IN-DA008F7E