CAS 871583-20-9

Methyl 4,6-dichlor-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-2-carboxylat

Beschreibung:

Methyl 4,6-dichlor-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-2-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Pyrrolopyridin-Struktur gekennzeichnet ist, die ein verschmolzenes Ringsystem aufweist. Diese Verbindung enthält zwei Chloratome an den Positionen 4 und 6 des Pyridinrings, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der methylesterfunktionellen Gruppe an der Carboxylatposition erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Die Verbindung wird typischerweise in der medizinischen Chemie und Forschung verwendet, da sie das Potenzial hat, als Gerüst für die Entwicklung neuer therapeutischer Mittel zu dienen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Substitutionsmuster, die untersucht werden können, um die biologische Aktivität zu optimieren. Darüber hinaus können die dichlorierten Substituenten spezifische elektronische Eigenschaften verleihen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Studien im Bereich der Arzneimitteldesign und -synthese macht. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten beachtet werden, wie bei vielen halogenierten Verbindungen, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltbedenken.

Formel: C₉H₆Cl₂N₂O₂

InChl: InChI=1/C9H6Cl2N2O2/c1-15-9(14)6-2-4-5(12-6)3-7(10)13-8(4)11/h2-3,12H,1H3

SMILES: COC(=O)c1cc2c(cc(Cl)nc2Cl)[nH]1

Methyl 4,6-dichloro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carboxylate

CAS: 871583-20-9

Formel: C₉H₆Cl₂N₂O₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 245.0621

Ref: IN-DA00IEED