1-Piperidinecarboxylic acid, 4-[(dimethylamino)methylene]-3-oxo-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 871726-72-6, is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which contributes to its basicity and potential for forming hydrogen bonds. This compound features a carboxylic acid moiety, indicating it can participate in acid-base reactions, and an ester functional group, which suggests it may undergo hydrolysis under certain conditions. The presence of a dimethylamino group enhances its nucleophilicity and may influence its reactivity and solubility in various solvents. Additionally, the 1,1-dimethylethyl ester group can provide steric hindrance, potentially affecting the compound's interaction with biological targets. Overall, this compound may exhibit interesting pharmacological properties, making it a subject of interest in medicinal chemistry and drug development. Its specific characteristics, such as melting point, boiling point, and solubility, would require empirical data for precise evaluation.

1-Piperidinecarboxylic acid, 4-[(dimethylamino)methylene]-3-oxo-,1,1-dimethylethyl ester

1-Piperidinecarbonsäure, 4-[(Dimethylamino)methylen]-3-oxo-, 1,1-Dimethyläthylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 871726-72-6, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihrer Basizität und ihrem Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken beiträgt. Diese Verbindung weist eine Carbonsäuregruppe auf, was darauf hinweist, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann, sowie eine Esterfunktionalgruppe, die darauf hindeutet, dass sie unter bestimmten Bedingungen hydrolysiert werden kann. Das Vorhandensein einer Dimethylamino-Gruppe erhöht ihre Nucleophilität und kann ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Darüber hinaus kann die 1,1-Dimethyläthylestergruppe sterische Hinderung bieten, was potenziell die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Insgesamt könnte diese Verbindung interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden empirische Daten für eine präzise Bewertung erfordern.

871726-72-6: 1-Piperidinecarbonsäure, 4-[(Dimethylamino)methylen]-3-oxo-, 1,1-Dimethyläthylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 871726-72-6, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihrer Basizität und ihrem Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken beiträgt. Diese Verbindung weist eine Carbonsäuregruppe auf, was darauf hinweist, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann, sowie eine Esterfunktionalgruppe, die darauf hindeutet, dass sie unter bestimmten Bedingungen hydrolysiert werden kann. Das Vorhandensein einer Dimethylamino-Gruppe erhöht ihre Nucleophilität und kann ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Darüber hinaus kann die 1,1-Dimethyläthylestergruppe sterische Hinderung bieten, was potenziell die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Insgesamt könnte diese Verbindung interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden empirische Daten für eine präzise Bewertung erfordern.

CAS 871726-72-6

1-Piperidincarbonsäure, 4-[(dimethylamino)methylen]-3-oxo-, 1,1-dimethylethylester

tert-Butyl 4-((dimethylamino)methylene)-3-oxopiperidine-1-carboxylate

Ref: IN-DA00H3RO