Sulfamide, with the chemical name [[(2S)-6-chloro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl]methyl]-, is a compound characterized by its unique structural features, including a benzodioxin moiety and a sulfamide functional group. The presence of the chloro substituent enhances its reactivity and potential biological activity. This compound is typically studied for its pharmacological properties, particularly in the context of medicinal chemistry, where it may exhibit antimicrobial or anti-inflammatory effects. The stereochemistry indicated by the (2S) designation suggests specific spatial arrangements that can influence the compound's interactions with biological targets. Additionally, the sulfamide group is known for its ability to form hydrogen bonds, which can play a crucial role in the binding affinity of the compound to enzymes or receptors. Overall, sulfamide derivatives are of interest in drug development due to their diverse biological activities and potential therapeutic applications.

Sulfamide, [[(2S)-6-chloro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl]methyl]-

Sulfamid, mit dem chemischen Namen [[(2S)-6-Chlor-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl]methyl]-, ist eine Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich einer Benzodioxin-Gruppe und einer Sulfamid-Funktionalität. Die Anwesenheit des Chlor-Substituenten erhöht ihre Reaktivität und potenzielle biologische Aktivität. Diese Verbindung wird typischerweise wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht, insbesondere im Kontext der medizinischen Chemie, wo sie antimikrobielle oder entzündungshemmende Wirkungen zeigen kann. Die durch die Bezeichnung (2S) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die die Wechselwirkungen der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Darüber hinaus ist bekannt, dass die Sulfamid-Gruppe die Fähigkeit hat, Wasserstoffbrücken zu bilden, was eine entscheidende Rolle bei der Bindungsaffinität der Verbindung an Enzyme oder Rezeptoren spielen kann. Insgesamt sind Sulfamid-Derivate von Interesse in der Arzneimittelentwicklung aufgrund ihrer vielfältigen biologischen Aktivitäten und potenziellen therapeutischen Anwendungen.

871824-55-4: Sulfamid, mit dem chemischen Namen [[(2S)-6-Chlor-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl]methyl]-, ist eine Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich einer Benzodioxin-Gruppe und einer Sulfamid-Funktionalität. Die Anwesenheit des Chlor-Substituenten erhöht ihre Reaktivität und potenzielle biologische Aktivität. Diese Verbindung wird typischerweise wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht, insbesondere im Kontext der medizinischen Chemie, wo sie antimikrobielle oder entzündungshemmende Wirkungen zeigen kann. Die durch die Bezeichnung (2S) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die die Wechselwirkungen der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Darüber hinaus ist bekannt, dass die Sulfamid-Gruppe die Fähigkeit hat, Wasserstoffbrücken zu bilden, was eine entscheidende Rolle bei der Bindungsaffinität der Verbindung an Enzyme oder Rezeptoren spielen kann. Insgesamt sind Sulfamid-Derivate von Interesse in der Arzneimittelentwicklung aufgrund ihrer vielfältigen biologischen Aktivitäten und potenziellen therapeutischen Anwendungen.

JNJ-26489112

JNJ-26489112 is a CNS-active agent and an inhibitor of voltage-gated Na+ channels and N-type Ca2+ channels.

CAS 871824-55-4

Sulfamid, [[(2S)-6-chlor-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl]methyl]-

JNJ-26489112

Ref: 54-BUP02760

JNJ-26489112

Ref: TM-T27672