1-Piperidinecarbothioamide, 4-[methyl(1-methylethyl)amino]- is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which is a six-membered saturated nitrogen-containing heterocycle. This compound features a carbothioamide functional group, indicating the presence of a thiocarbonyl (C=S) moiety, which contributes to its reactivity and potential biological activity. The presence of a methyl(1-methylethyl)amino group suggests that it has branched alkyl substituents, which can influence its solubility and interaction with biological targets. The compound may exhibit properties typical of amides and thioamides, such as hydrogen bonding capabilities and potential for nucleophilic attack due to the sulfur atom. Its specific applications and biological activity would depend on its structural features and how they interact with various biological systems. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed, particularly due to the presence of nitrogen and sulfur in its structure, which may impart specific toxicological properties.

1-Piperidinecarbothioamide,4-[methyl(1-methylethyl)amino]-

1-Piperidin-Carbotiocamid, 4-[Methyl(1-Methylethyl)amino]- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Diese Verbindung weist eine Carbotiocamid-Funktionalgruppe auf, die auf die Anwesenheit einer Thiokarbonylgruppe (C=S) hinweist, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit einer Methyl(1-Methylethyl)amino-Gruppe deutet darauf hin, dass sie verzweigte Alkylsubstituenten hat, die ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflussen können. Die Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die typisch für Amide und Thioamide sind, wie Wasserstoffbindungsfähigkeiten und das Potenzial für nucleophile Angriffe aufgrund des Schwefelatoms. Ihre spezifischen Anwendungen und biologische Aktivität würden von ihren strukturellen Merkmalen abhängen und davon, wie sie mit verschiedenen biologischen Systemen interagieren. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, insbesondere aufgrund der Anwesenheit von Stickstoff und Schwefel in ihrer Struktur, die spezifische toxikologische Eigenschaften verleihen können.

871828-52-3: 1-Piperidin-Carbotiocamid, 4-[Methyl(1-Methylethyl)amino]- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Diese Verbindung weist eine Carbotiocamid-Funktionalgruppe auf, die auf die Anwesenheit einer Thiokarbonylgruppe (C=S) hinweist, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit einer Methyl(1-Methylethyl)amino-Gruppe deutet darauf hin, dass sie verzweigte Alkylsubstituenten hat, die ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflussen können. Die Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die typisch für Amide und Thioamide sind, wie Wasserstoffbindungsfähigkeiten und das Potenzial für nucleophile Angriffe aufgrund des Schwefelatoms. Ihre spezifischen Anwendungen und biologische Aktivität würden von ihren strukturellen Merkmalen abhängen und davon, wie sie mit verschiedenen biologischen Systemen interagieren. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, insbesondere aufgrund der Anwesenheit von Stickstoff und Schwefel in ihrer Struktur, die spezifische toxikologische Eigenschaften verleihen können.

CAS 871828-52-3

1-Piperidincarbothioamid, 4-[methyl(1-methylethyl)amino]-