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CAS 871839-91-7

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Pinacolester der 6-Isopropoxypyridin-3-borsäure

Beschreibung:
Pinacolester der 6-Isopropoxypyridin-3-borsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre boronsäurefunktionelle Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, und die in der organischen Synthese, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, weit verbreitet ist. Diese Verbindung weist einen Pyridinring auf, der an der Position 6 mit einer Isopropoxygruppe substituiert ist, sowie eine Pinacolester-Gruppe, die ihre Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln verbessert. Das Vorhandensein der Boronsäurefunktionalität ermöglicht die Bildung von Komplexen mit verschiedenen Substraten, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft wertvoll macht. Ihre strukturellen Eigenschaften tragen zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien bei. Darüber hinaus können die Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Reaktivität, je nach den spezifischen Bedingungen, unter denen sie verwendet wird, variieren, was es wichtig macht, diese Faktoren in praktischen Anwendungen zu berücksichtigen.
Formel:C14H22BNO3
InChl:InChI=1/C14H22BNO3/c1-10(2)17-12-8-7-11(9-16-12)15-18-13(3,4)14(5,6)19-15/h7-10H,1-6H3
SMILES:CC(C)Oc1ccc(cn1)B1OC(C)(C)C(C)(C)O1
Synonyme:
  • Pyridine, 2-(1-Methylethoxy)-5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)-
  • 2-Isopropoxy-5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)Pyridine
  • 2-Isopropoxypyridine-5-boronicacidpinacolester
  • 2-Isopropoxypyridine-5-boronic acid pinacol ester
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