CAS 872-35-5

2-Mercaptoimidazol

Beschreibung:

2-Mercaptoimidazol, mit der CAS-Nummer 872-35-5, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Mercapto (-SH)-Gruppe als auch eines Imidazolrings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist ein farbloser bis blassgelber Feststoff, der in Wasser und verschiedenen organischen Lösungsmitteln löslich ist. Sie weist eine Reihe chemischer Eigenschaften auf, einschließlich der Fähigkeit, als Reduktionsmittel zu wirken, da die Thiolgruppe an Redoxreaktionen teilnehmen kann. 2-Mercaptoimidazol ist bekannt für seine biologische Aktivität, einschließlich potenzieller antioxidativer Eigenschaften und seiner Rolle in verschiedenen biochemischen Prozessen. Es kann Komplexe mit Metallionen bilden, was es in der Koordinationschemie und als potenziellen Chelatbildner nützlich macht. Darüber hinaus hat diese Verbindung Anwendungen in der Pharmazie, insbesondere bei der Entwicklung von Medikamenten zur Bekämpfung verschiedener Krankheiten, und im Bereich der Materialwissenschaften. Ihre Reaktivität und funktionellen Gruppen machen sie zu einer vielseitigen Verbindung sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.

Formel: C₃H₄N₂S

InChl: InChI=1S/C3H4N2S/c6-3-4-1-2-5-3/h1-2H,(H2,4,5,6)

InChI Key: InChIKey=OXFSTTJBVAAALW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: S=C1NC=CN1

Synonyme:

• 1,3-Dihydroimidazole-2-thione
• 1,3-Vinylenethiourea
• 1,3-dihydro-2H-imidazole-2-thione
• 1-Imidazole-2(3H)-thione
• 1H-Imidazole-2-thiol
• 2-Imidazolemercaptan
• 2-Imidazolethiol
• 2-Mercapto-1H-imidazole
• 2-Thioimidazole
• 2-Thioxo-2,3-dihydroimidazole
• 2H-Imidazole-2-thione, 1,3-dihydro-
• 4-Imidazoline-2-thione
• Imidazole-2-thiol

2-Mercaptoimidazole, 98+%

CAS: 872-35-5

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci

Formel: C₃H₄N₂S

Reinheit: 98+%

Farbe und Form: White to cream to brown, Powder

Molekulargewicht: 100.14

Ref: 02-L01346

1H-Imidazole-2(3H)-thione

CAS: 872-35-5

Formel: C₃H₄N₂S

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 100.1423

Ref: IN-DA003B8R

2-Sulphanyl-1H-imidazole

CAS: 872-35-5

2-Sulphanyl-1H-imidazole

Formel: C₃H₄N₂S

Reinheit: 97%

Farbe und Form: grey to light brown powder

Molekulargewicht: 100.14226g/mol

Ref: 54-OR8823

2-Mercaptoimidazole

CAS: 872-35-5

Formel: C₃H₄N₂S

Molekulargewicht: 100.14

Ref: 7W-GK7873

2-Mercaptoimidazole

CAS: 872-35-5

Formel: C₃H₄N₂S

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 100.14

Ref: 04-C14904300

2,3-dihydro-1H-imidazole-2-thione

CAS: 872-35-5

Formel: C₃H₄N₂S

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 100.14

Ref: 10-F358445

2-Mercapto-1H-imidazole

CAS: 872-35-5

2-Mercapto-1H-imidazole is an irreversible inhibitor of xanthine oxidase. It binds to the nitrogen atoms of the enzyme's active site and forms a strong hydrogen bond with the oxygen atom of the xanthine substrate. The steric interactions between 2-mercapto-1H-imidazole and the substrate prevent binding and catalysis. The crystal structures of 2-mercapto-1H-imidazole in complex with xanthine oxidase have been determined using X-ray crystallography. FTIR spectroscopy has shown that 2-mercapto-1H-imidazole coordinates in a geometry similar to that of the reactant, hydrochloric acid. Electrochemical impedance spectroscopy (EIS) has revealed that proton transfer takes place when 2-mercapto-1H imidazole binds to xanthine oxidase, which is consistent with reaction mechanism involving elect

Formel: C₃H₄N₂S

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 100.14 g/mol

Ref: 3D-FM35202