CAS 872-98-0
:5,5-Dimethyl-1,3-dioxan
Beschreibung:
5,5-Dimethyl-1,3-dioxan ist eine zyklische organische Verbindung, die durch ihre Dioxanstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsatomigen Ring mit zwei Sauerstoffatomen enthält. Diese Verbindung ist typischerweise farblos und hat einen milden, süßen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und zeigt aufgrund der Anwesenheit der etherähnlichen Sauerstoffatome in ihrer Struktur eine moderate Polarität. Die Anwesenheit von zwei Methylgruppen an der Position 5 trägt zu ihrer sterischen Hinderung bei, was ihre Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflusst. 5,5-Dimethyl-1,3-dioxan wird häufig als Lösungsmittel oder Zwischenprodukt in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung verschiedener chemischer Verbindungen. Ihre Stabilität unter normalen Bedingungen macht sie zu einem nützlichen Reagenz in Laborumgebungen. Wie viele organische Verbindungen sollte sie jedoch mit Vorsicht behandelt werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird. Bei der Arbeit mit dieser Substanz sollten geeignete Sicherheitsprotokolle befolgt werden, um potenzielle Gefahren zu mindern.
Formel:C6H12O2
InChl:InChI=1S/C6H12O2/c1-6(2)3-7-5-8-4-6/h3-5H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=QDCJIPFNVBDLRH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)COCOC1
Synonyme:- 1,3-Dioxane, 5,5-dimethyl-
- 5,5-Dimethyl-m-dioxane
- NSC 139437
- Neopentylene Formal
- m-Dioxane, 5,5-dimethyl-
- 5,5-Dimethyl-1,3-dioxane
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4 Produkte.
5,5-Dimethyl-1,3-dioxane
CAS:<p>Applications 5,5-Dimethyl-1,3-dioxane is used in preparation of Neopentyl Glycol.<br>References Cao, S., et al.: Faming Zhuanli Shenqing, (2013);<br></p>Formel:C6H12O2Farbe und Form:ColourlessMolekulargewicht:116.1585,5-Dimethyl-1,3-dioxane
CAS:Formel:C6H12O2Reinheit:98.0%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:116.165,5-Dimethyl-1,3-dioxane
CAS:<p>5,5-Dimethyl-1,3-dioxane is a byproduct of the polymerization reaction between ethylene oxide and propylene oxide. It is used in wastewater treatment to remove organic pollutants. 5,5-Dimethyl-1,3-dioxane reacts with benzene to form dioxanes and yields of dioxanes are increased when phenyl groups are present. The conformation of 5,5-Dimethyl-1,3-dioxane is cyclic and it can react with terephthalic acid or alcohols to form telomerization products. When reacted with oxygen atoms from air, 5,5-Dimethyl-1,3-dioxane will create organic compounds such as ethers or esters.</p>Formel:C19H19BrN2OSReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:403.34 g/mol




