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CAS 872041-85-5

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5-Chlorpyridin-3-borsäure

Beschreibung:
5-Chlorpyridin-3-borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen chlorierten Pyridinring gebunden ist. Diese Verbindung weist typischerweise ein weißes bis off-white kristallines Aussehen auf und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die boronsäuregruppe zurückzuführen ist. Sie ist bekannt für ihre Nützlichkeit in der organischen Synthese, insbesondere in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Das Vorhandensein des Chloratoms an der 5-Position des Pyridinrings kann ihre Reaktivität und Selektivität in verschiedenen chemischen Umwandlungen beeinflussen. Darüber hinaus ermöglicht die Funktionalität der Boronsäure die Bildung stabiler Komplexe mit Diolen, was sie nützlich für die Entwicklung von Sensoren und in der medizinischen Chemie für das Design von Arzneimitteln macht. Sicherheitsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, da Boronsäuren reaktiv sein können und Gefahren darstellen können, wenn sie nicht ordnungsgemäß gehandhabt werden. Insgesamt ist 5-Chlorpyridin-3-borsäure eine wertvolle Verbindung in der synthetischen organischen Chemie und der Materialwissenschaft.
Formel:C5H5BClNO2
InChl:InChI=1/C5H5BClNO2/c7-5-1-4(6(9)10)2-8-3-5/h1-3,9-10H
SMILES:c1c(cncc1Cl)B(O)O
Synonyme:
  • 5-Chloro-3-Pyridineboronic Acid
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