CAS 872041-95-7
:Borsäure, B-(2,5-difluoro-3-pyridinyl)-
Beschreibung:
Borsäure, B-(2,5-difluoro-3-pyridinyl)- ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe (-B(OH)2) gekennzeichnet ist, die an einen Pyridinring gebunden ist, der an den Positionen 2 und 5 mit zwei Fluoratomen substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Boronsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein von Fluoratomen kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre Reaktivität sowie biologische Aktivität beeinflussen. Boronsäuren sind auch bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese sind. Die spezifische Struktur dieser Verbindung kann einzigartige Eigenschaften verleihen, wie veränderte Löslichkeit und Stabilität im Vergleich zu anderen Boronsäuren. Insgesamt ist die Verbindung B-(2,5-difluoro-3-pyridinyl)boronsäure ein wertvoller Stoff im Bereich der Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien.
Formel:C5H4BF2NO2
InChl:InChI=1/C5H4BF2NO2/c7-3-1-4(6(10)11)5(8)9-2-3/h1-2,10-11H
SMILES:c1c(cnc(c1B(O)O)F)F
Synonyme:- (2,5-Difluoropyridin-3-yl)boronic acid
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2,5-Difluoropyridinr-3-boronic acid
CAS:Formel:C5H4BF2NO2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:158.89862,5-Difluoropyridine-3-boronic acid
CAS:2,5-Difluoropyridine-3-boronic acidReinheit:98%Molekulargewicht:158.90g/mol(2,5-Difluoropyridin-3-yl)boronic acid
CAS:Formel:C5H4BF2NO2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:158.9


