
CAS 872341-95-2
:4'-Borono-[1,1'-biphenyl]-4-carbonsäure
Beschreibung:
4'-Borono-[1,1'-biphenyl]-4-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Boronsäuregruppe als auch einer Carbonsäuregruppe, die an einer Biphenylstruktur angebracht sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Biphenylgerüst auf, das aus zwei phenylischen Ringen besteht, die durch eine Einfachbindung verbunden sind, was ihre Stabilität und elektronischen Eigenschaften verbessert. Die Boronsäuregruppe (-B(OH)2) ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und Materialwissenschaft, nützlich macht. Die Carbonsäuregruppe (-COOH) trägt zur Acidität und Löslichkeit der Verbindung in polaren Lösungsmitteln bei. Diese Verbindung wird häufig in Suzuki-Kopplungsreaktionen eingesetzt, einem Schlüsselverfahren in der organischen Chemie zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Ihre einzigartigen funktionellen Gruppen ermöglichen es ihr, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, was sie wertvoll für die Entwicklung von Arzneimitteln und fortschrittlichen Materialien macht. Insgesamt ist 4'-Borono-[1,1'-biphenyl]-4-carbonsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Auswirkungen auf die synthetische Chemie und die Materialentwicklung.
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4 Produkte.
4'-Borono-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid
CAS:Formel:C13H11BO4Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:242.03504'-Borono-[1,1'-Biphenyl]-4-Carboxylic Acid
CAS:4'-Borono-[1,1'-Biphenyl]-4-Carboxylic AcidReinheit:98%Molekulargewicht:242.04g/mol4′-BORONO-[1,1′-BIPHENYL]-4-CARBOXYLIC ACID PINACOL ESTER
CAS:Formel:C19H21BO4Reinheit:98%Molekulargewicht:324.18


