1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 3-(aminomethyl)-4-hydroxy-, 1,1-dimethylethyl ester, (3R,4S)-rel- is a chemical compound characterized by its pyrrolidine ring structure, which is a five-membered nitrogen-containing heterocycle. This compound features a carboxylic acid functional group, an amino group, and a hydroxy group, contributing to its potential as a bioactive molecule. The presence of the tert-butyl ester indicates that it has a bulky substituent, which can influence its solubility and reactivity. The specific stereochemistry, denoted by (3R,4S), suggests that the compound has defined spatial arrangements of its substituents, which can significantly affect its biological activity and interactions with other molecules. This compound may be of interest in medicinal chemistry and drug development due to its structural features that could interact with biological targets. Its CAS number, 872715-62-3, allows for precise identification in chemical databases and literature. Overall, this compound exemplifies the complexity and diversity of organic molecules used in various scientific applications.

1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 3-(aminomethyl)-4-hydroxy-,1,1-dimethylethyl ester, (3R,4S)-rel-

Die 1-Pyrrolidin-Carbonsäure, 3-(Aminomethyl)-4-hydroxy-, 1,1-Dimethyl-ethylester, (3R,4S)-rel- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrrolidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger Stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität, eine Aminogruppe und eine Hydroxylgruppe auf, die zu ihrem Potenzial als bioaktive Molekül beitragen. Die Anwesenheit des tert-Butylesters deutet darauf hin, dass es einen voluminösen Substituenten hat, der seine Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Die spezifische Stereochemie, die durch (3R,4S) angegeben wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung definierte räumliche Anordnungen ihrer Substituenten hat, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen erheblich beeinflussen können. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die mit biologischen Zielen interagieren könnten, von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung sein. Ihre CAS-Nummer, 872715-62-3, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt organischer Moleküle, die in verschiedenen wissenschaftlichen Anwendungen verwendet werden.

872715-62-3: Die 1-Pyrrolidin-Carbonsäure, 3-(Aminomethyl)-4-hydroxy-, 1,1-Dimethyl-ethylester, (3R,4S)-rel- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrrolidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger Stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität, eine Aminogruppe und eine Hydroxylgruppe auf, die zu ihrem Potenzial als bioaktive Molekül beitragen. Die Anwesenheit des tert-Butylesters deutet darauf hin, dass es einen voluminösen Substituenten hat, der seine Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Die spezifische Stereochemie, die durch (3R,4S) angegeben wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung definierte räumliche Anordnungen ihrer Substituenten hat, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen erheblich beeinflussen können. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die mit biologischen Zielen interagieren könnten, von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung sein. Ihre CAS-Nummer, 872715-62-3, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt organischer Moleküle, die in verschiedenen wissenschaftlichen Anwendungen verwendet werden.

CAS 872715-62-3

1-Pyrrolidincarbonsäure, 3-(aminomethyl)-4-hydroxy-, 1,1-dimethylethylester, (3R,4S)-rel-

TERT-BUTYL (3R,4S)-3-(AMINOMETHYL)-4-HYDROXYPYRROLIDINE-1-CARBOXYLATE

Ref: 10-F504005