N-Cyclopropylcyclopentanamine, identified by its CAS number 873-59-6, is an organic compound characterized by its unique bicyclic structure, which includes a cyclopropyl group attached to a cyclopentane ring. This compound features an amine functional group, which contributes to its basicity and potential reactivity in various chemical reactions. Typically, compounds like N-cyclopropylcyclopentanamine exhibit moderate solubility in polar solvents due to the presence of the amine group, while their hydrophobic cycloalkane portions may impart some lipophilicity. The compound's structural features may influence its biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Additionally, the presence of the cyclopropyl moiety can affect the compound's conformational flexibility and steric properties, which are critical in determining its interactions with biological targets. Overall, N-cyclopropylcyclopentanamine represents a fascinating example of how structural variations in organic compounds can lead to diverse chemical and biological properties.

N-Cyclopropylcyclopentanamine

N-Cyclopropylcyclopentanamin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 873-59-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die eine Cyclopropylgruppe enthält, die an einen Cyclopentanring gebunden ist. Diese Verbindung weist eine aminische funktionelle Gruppe auf, die zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt. Typischerweise zeigen Verbindungen wie N-Cyclopropylcyclopentanamin eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppe, während ihre hydrophoben Cycloalkananteile eine gewisse Lipophilie verleihen können. Die strukturellen Merkmale der Verbindung können ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Cyclopropylgruppe die konformationale Flexibilität und die sterischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, die entscheidend für die Bestimmung ihrer Wechselwirkungen mit biologischen Zielen sind. Insgesamt stellt N-Cyclopropylcyclopentanamin ein faszinierendes Beispiel dafür dar, wie strukturelle Variationen in organischen Verbindungen zu unterschiedlichen chemischen und biologischen Eigenschaften führen können.

873-59-6: N-Cyclopropylcyclopentanamin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 873-59-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die eine Cyclopropylgruppe enthält, die an einen Cyclopentanring gebunden ist. Diese Verbindung weist eine aminische funktionelle Gruppe auf, die zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt. Typischerweise zeigen Verbindungen wie N-Cyclopropylcyclopentanamin eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppe, während ihre hydrophoben Cycloalkananteile eine gewisse Lipophilie verleihen können. Die strukturellen Merkmale der Verbindung können ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Cyclopropylgruppe die konformationale Flexibilität und die sterischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, die entscheidend für die Bestimmung ihrer Wechselwirkungen mit biologischen Zielen sind. Insgesamt stellt N-Cyclopropylcyclopentanamin ein faszinierendes Beispiel dafür dar, wie strukturelle Variationen in organischen Verbindungen zu unterschiedlichen chemischen und biologischen Eigenschaften führen können.

CAS 873-59-6

N-Cyclopropylcyclopentanamin

N-Cyclopentyl-N-cyclopropylamine

Ref: IN-DA00GUHK

N-Cyclopropylcyclopentanamine

Ref: 3D-AAA87359