CAS 873001-54-8
:26-Norolean-8-en-3,7,29-triol, 13-methyl-, 3,29-dibenzoat, (3a,7b,20a)-
Beschreibung:
26-Norolean-8-en-3,7,29-triol, 13-Methyl-, 3,29-Dibenzoat, (3a,7b,20a)-, mit der CAS-Nummer 873001-54-8, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartige molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die mehrere funktionelle Gruppen wie Hydroxylgruppen (-OH) und Estergruppen (-COOR) umfasst. Diese Verbindung stammt aus der Familie der Oleanan-Triterpene, die für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten bekannt ist, einschließlich entzündungshemmender und krebsbekämpfender Eigenschaften. Das Vorhandensein der Dibenzoat-Gruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere in der Arzneimittelentwicklung oder als bioaktives Mittel. Ihre Stereochemie, die durch die spezifische Konfiguration an verschiedenen chiralen Zentren angezeigt wird, kann ihre biologischen Interaktionen und Pharmakokinetik beeinflussen. Darüber hinaus können die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch ihre strukturellen Merkmale beeinflusst werden, was sie zu einem interessanten Forschungsgegenstand in der synthetischen und natürlichen Produktchemie macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und das potenzielle Nutzen von Triterpenoid-Derivaten in verschiedenen wissenschaftlichen Bereichen.
Formel:C44H58O5
Synonyme:- 3,29-Dibenzoyl rarounitriol
- 3,29-O-Dibenzoylmultiflor-8-en-3a,7b,29-triol
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6 Produkte.
3,29-Dibenzoyl rarounitriol
CAS:3,29-Dibenzoyl karounitriol is a natural product from Trichosanthes kirilowii Maxim.Formel:C44H58O5Reinheit:95%~99%Molekulargewicht:666.9433,29-Dibenzoyl Rarounitriol
CAS:3,29-Dibenzoyl karounitriol is a natural product from Trichosanthes kirilowii Maxim.Formel:C44H58O5Reinheit:97.35% - ≥95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:666.933,29-Dibenzoyl rarounitriol
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>3,29-Dibenzoyl rarounitriol (3,29-DBR) is a quercetin glycoside that has been shown to be an effective inhibitor of the H1 receptor. It prevents the binding of histamine to the H1 receptor on cells, preventing the release of inflammatory compounds such as lysosomal enzymes and prostaglandins. 3,29-DBR has been shown to be a potent inhibitor of terfenadine in both rats and humans. It has also been shown to inhibit other drugs metabolized by cytochrome P450 2D6. In a pharmacokinetic study in rats, 3,29-DBR was found to have a half-life of 5 hours and peak plasma concentrations at 1 hour following oral administration. Pharmacokinetic parameters are dose dependent with Cmax values ranging from 0.5 µg/mL for low doses to 14 µg/mL for high doses.</p>Reinheit:Min. 95%






