1H-Indole-4-carboxylic acid, 6-amino-, ethyl ester, identified by CAS number 873055-22-2, is a chemical compound that features an indole ring, which is a bicyclic structure composed of a benzene fused to a pyrrole. This compound possesses a carboxylic acid functional group and an amino group, contributing to its potential as a bioactive molecule. The ethyl ester moiety enhances its solubility and may influence its pharmacokinetic properties. Typically, compounds of this nature are studied for their biological activities, including antimicrobial, anti-inflammatory, and anticancer properties. The presence of both the amino and carboxylic acid groups suggests that it may participate in various chemical reactions, including peptide bond formation and other coupling reactions. Additionally, the indole structure is known for its role in various natural products and pharmaceuticals, making this compound of interest in medicinal chemistry and drug development. Its specific characteristics, such as melting point, solubility, and reactivity, would depend on the precise molecular interactions and the environment in which it is studied.

1H-Indole-4-carboxylicacid, 6-amino-, ethyl ester

Die 1H-Indol-4-Carbonsäure, 6-Amino-, Ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 873055-22-2, ist eine chemische Verbindung, die einen Indolring aufweist, der eine bicyclische Struktur ist, die aus einem Benzolring, der mit einem Pyrrol verbunden ist, besteht. Diese Verbindung besitzt eine Carbonsäurefunktionalität und eine Aminogruppe, die zu ihrem Potenzial als bioaktive Molekül beiträgt. Die Ethylestergruppe verbessert ihre Löslichkeit und kann ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Typischerweise werden Verbindungen dieser Art wegen ihrer biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich antimikrobieller, entzündungshemmender und krebsbekämpfender Eigenschaften. Das Vorhandensein sowohl der Amino- als auch der Carbonsäuregruppen deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich der Bildung von Peptidbindungen und anderen Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus ist die Indolstruktur bekannt für ihre Rolle in verschiedenen Naturstoffen und Arzneimitteln, was diese Verbindung in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Reaktivität, würden von den genauen molekularen Wechselwirkungen und der Umgebung abhängen, in der sie untersucht wird.

873055-22-2: Die 1H-Indol-4-Carbonsäure, 6-Amino-, Ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 873055-22-2, ist eine chemische Verbindung, die einen Indolring aufweist, der eine bicyclische Struktur ist, die aus einem Benzolring, der mit einem Pyrrol verbunden ist, besteht. Diese Verbindung besitzt eine Carbonsäurefunktionalität und eine Aminogruppe, die zu ihrem Potenzial als bioaktive Molekül beiträgt. Die Ethylestergruppe verbessert ihre Löslichkeit und kann ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Typischerweise werden Verbindungen dieser Art wegen ihrer biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich antimikrobieller, entzündungshemmender und krebsbekämpfender Eigenschaften. Das Vorhandensein sowohl der Amino- als auch der Carbonsäuregruppen deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich der Bildung von Peptidbindungen und anderen Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus ist die Indolstruktur bekannt für ihre Rolle in verschiedenen Naturstoffen und Arzneimitteln, was diese Verbindung in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Reaktivität, würden von den genauen molekularen Wechselwirkungen und der Umgebung abhängen, in der sie untersucht wird.

CAS 873055-22-2

1H-Indol-4-carbonsäure, 6-amino-, Ethylester