CAS 873055-33-5
:5-brom-1H-indol-6-amin
Beschreibung:
5-brom-1H-indol-6-amin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Das Vorhandensein eines Bromatoms an der Position 5 und einer Aminogruppe an der Position 6 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann aufgrund der Aminogruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Sie wird häufig in der medizinischen Chemie und Forschung eingesetzt, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität. Der Bromsubstituent kann die Reaktivität der Verbindung erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus kann 5-brom-1H-indol-6-amin an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophilen Substitutionen oder Kupplungsreaktionen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um angemessene Laborpraktiken zu gewährleisten.
Formel:C8H7BrN2
InChl:InChI=1/C8H7BrN2/c9-6-3-5-1-2-11-8(5)4-7(6)10/h1-4,11H,10H2
SMILES:c1c[nH]c2cc(c(cc12)Br)N
Synonyme:- 1H-indol-6-amine, 5-bromo-
- 5-Bromo-1H-indol-6-amine
- 5-Bromo-1H-indol-6-ylamine
- 6-AMino-5-broMoindole
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5-Bromo-1H-indol-6-amine
CAS:Formel:C8H7BrN2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:211.0586
