4,7,10,13-Hexadecatetraenoic acid, methyl ester, known by its CAS number 873108-81-7, is a methyl ester derivative of a long-chain polyunsaturated fatty acid. This compound features four double bonds in its carbon chain, specifically at the 4th, 7th, 10th, and 13th positions, all in the Z configuration, which indicates that the hydrogen atoms adjacent to the double bonds are on the same side, contributing to its cis-geometry. The presence of multiple double bonds imparts significant reactivity and influences its physical properties, such as lower melting points compared to saturated fatty acids. This compound is typically found in various natural sources and can be synthesized for research purposes. It is of interest in fields such as biochemistry and nutrition due to its potential roles in cellular processes and health implications. Additionally, its methyl ester form enhances its solubility in organic solvents, making it useful in various applications, including as a precursor in the synthesis of bioactive lipids and in studies related to fatty acid metabolism.

4,7,10,13-Hexadecatetraenoic acid, methyl ester, (4Z,7Z,10Z,13Z)-

Die 4,7,10,13-Hexadecatetraensäure, Methylester, bekannt unter seiner CAS-Nummer 873108-81-7, ist ein Methylester-Derivat einer langkettigen mehrfach ungesättigten Fettsäure. Diese Verbindung weist vier Doppelbindungen in ihrer Kohlenstoffkette auf, spezifisch an den Positionen 4, 7, 10 und 13, alle in der Z-Konfiguration, was darauf hinweist, dass die Wasserstoffatome, die benachbart zu den Doppelbindungen sind, auf derselben Seite liegen und zu ihrer cis-Geometrie beitragen. Das Vorhandensein mehrerer Doppelbindungen verleiht eine signifikante Reaktivität und beeinflusst ihre physikalischen Eigenschaften, wie niedrigere Schmelzpunkte im Vergleich zu gesättigten Fettsäuren. Diese Verbindung kommt typischerweise in verschiedenen natürlichen Quellen vor und kann für Forschungszwecke synthetisiert werden. Sie ist von Interesse in Bereichen wie Biochemie und Ernährung aufgrund ihrer potenziellen Rollen in zellulären Prozessen und gesundheitlichen Auswirkungen. Darüber hinaus verbessert ihre Methylester-Form ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Vorläufer in der Synthese von bioaktiven Lipiden und in Studien zum Fettsäurestoffwechsel.

873108-81-7: Die 4,7,10,13-Hexadecatetraensäure, Methylester, bekannt unter seiner CAS-Nummer 873108-81-7, ist ein Methylester-Derivat einer langkettigen mehrfach ungesättigten Fettsäure. Diese Verbindung weist vier Doppelbindungen in ihrer Kohlenstoffkette auf, spezifisch an den Positionen 4, 7, 10 und 13, alle in der Z-Konfiguration, was darauf hinweist, dass die Wasserstoffatome, die benachbart zu den Doppelbindungen sind, auf derselben Seite liegen und zu ihrer cis-Geometrie beitragen. Das Vorhandensein mehrerer Doppelbindungen verleiht eine signifikante Reaktivität und beeinflusst ihre physikalischen Eigenschaften, wie niedrigere Schmelzpunkte im Vergleich zu gesättigten Fettsäuren. Diese Verbindung kommt typischerweise in verschiedenen natürlichen Quellen vor und kann für Forschungszwecke synthetisiert werden. Sie ist von Interesse in Bereichen wie Biochemie und Ernährung aufgrund ihrer potenziellen Rollen in zellulären Prozessen und gesundheitlichen Auswirkungen. Darüber hinaus verbessert ihre Methylester-Form ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Vorläufer in der Synthese von bioaktiven Lipiden und in Studien zum Fettsäurestoffwechsel.

4(Z),7(Z),10(Z),13(Z)-Hexadecatetraenoic acid methyl ester is a type of polyunsaturated fatty acid ester that can be utilized in cancer research.

CAS 873108-81-7

4,7,10,13-Hexadecatetraensäure, Methylester, (4Z,7Z,10Z,13Z)-

4(Z),7(Z),10(Z),13(Z)-Hexadecatetraenoic acid methyl ester

Ref: TM-TN8401

Methyl 4(Z),7(Z),10(Z),13(Z)-Hexadecatetraenoate

Ref: 48-20-1604