2-Propenamide, 3-(2-chlorophenyl)-N-[4-[(2-pyrimidinylamino)sulfonyl]phenyl]-, (2E)-, identified by CAS number 873307-13-2, is a synthetic organic compound characterized by its amide functional group and a propenamide backbone. This compound features a chlorophenyl group and a pyrimidinylamino moiety, which contribute to its potential biological activity. The presence of the sulfonyl group enhances its solubility and reactivity, making it of interest in medicinal chemistry. Typically, compounds of this nature may exhibit properties such as anti-inflammatory or anticancer activities, although specific biological effects would depend on further empirical studies. The geometric configuration indicated by (2E) suggests a specific arrangement of substituents around the double bond, which can influence the compound's reactivity and interaction with biological targets. Overall, this compound represents a complex structure that may be explored for various pharmaceutical applications, particularly in the development of targeted therapies.

2-Propenamide,3-(2-chlorophenyl)-N-[4-[(2-pyrimidinylamino)sulfonyl]phenyl]-, (2E)-

2-Propenamid, 3-(2-Chlorphenyl)-N-[4-[(2-Pyrimidinylamino)sulfonyl]phenyl]-, (2E)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 873307-13-2, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre Amid-Funktionalgruppe und ein Propenamid-Rückgrat gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Chlorphenylgruppe und eine Pyrimidinylamino-Gruppe auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Die Anwesenheit der Sulfonylgruppe erhöht ihre Löslichkeit und Reaktivität, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Typischerweise können Verbindungen dieser Art Eigenschaften wie entzündungshemmende oder krebsbekämpfende Aktivitäten aufweisen, obwohl spezifische biologische Effekte von weiteren empirischen Studien abhängen würden. Die geometrische Konfiguration, die durch (2E) angezeigt wird, deutet auf eine spezifische Anordnung der Substituenten um die Doppelbindung hin, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Insgesamt stellt diese Verbindung eine komplexe Struktur dar, die für verschiedene pharmazeutische Anwendungen, insbesondere in der Entwicklung gezielter Therapien, erforscht werden kann.

873307-13-2: 2-Propenamid, 3-(2-Chlorphenyl)-N-[4-[(2-Pyrimidinylamino)sulfonyl]phenyl]-, (2E)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 873307-13-2, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre Amid-Funktionalgruppe und ein Propenamid-Rückgrat gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Chlorphenylgruppe und eine Pyrimidinylamino-Gruppe auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Die Anwesenheit der Sulfonylgruppe erhöht ihre Löslichkeit und Reaktivität, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Typischerweise können Verbindungen dieser Art Eigenschaften wie entzündungshemmende oder krebsbekämpfende Aktivitäten aufweisen, obwohl spezifische biologische Effekte von weiteren empirischen Studien abhängen würden. Die geometrische Konfiguration, die durch (2E) angezeigt wird, deutet auf eine spezifische Anordnung der Substituenten um die Doppelbindung hin, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Insgesamt stellt diese Verbindung eine komplexe Struktur dar, die für verschiedene pharmazeutische Anwendungen, insbesondere in der Entwicklung gezielter Therapien, erforscht werden kann.

CAS 873307-13-2

2-Propenamid,3-(2-chlorphenyl)-N-[4-[(2-pyrimidinylamino)sulfonyl]phenyl]-, (2E)-

(E)-3-(2-chlorophenyl)-N-(4-(N-(pyrimidin-2-yl)sulfamoyl)phenyl)acrylamide

Ref: 10-F749900