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CAS 87333-22-0

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N-Acetyl-3-chloralanin-methylester

Beschreibung:
N-Acetyl-3-chloralanin-methylester ist eine organische Verbindung, die durch ihre Acetyl- und Chlorfunktionalgruppen, die an einem Alanin-Rückgrat angebracht sind, gekennzeichnet ist. Sie erscheint typischerweise als weißer bis cremefarbener fester oder kristalliner Stoff. Die Anwesenheit der Acetylgruppe verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, während das Chlor-Substituent ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung wird häufig in der biochemischen Forschung und Synthese verwendet, da sie als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien potenziell ist. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Acylierungsprozesse. Darüber hinaus sind N-Acetyl-Derivate für ihre Rollen in biologischen Systemen bekannt, insbesondere bei der Modifikation von Proteinen und der Regulierung der Enzymaktivität. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da die Chlorgruppe bestimmte Gefahren mit sich bringen kann. Insgesamt ist N-Acetyl-3-chloralanin-methylester eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen sowohl in der synthetischen Chemie als auch in der biologischen Forschung.
Formel:C6H10ClNO3
InChl:InChI=1S/C6H10ClNO3/c1-4(9)8-5(3-7)6(10)11-2/h5H,3H2,1-2H3,(H,8,9)
InChI Key:InChIKey=IGKDMFMKAAPDDN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(OC)=O)(NC(C)=O)CCl
Synonyme:
  • (±)-Methyl 2-(acetylamino)-3-chloropropionate
  • 3-Chloro-2-acetylamino-propionic acid methylester
  • <span class="text-smallcaps">DL</span>-N-Acetyl-β-chloroalanine methyl ester
  • Alanine, N-acetyl-3-chloro-, methyl ester
  • Methyl-2-Acetamido-3-Chloropropionate
  • N-Acetyl-3-chloralanin-methylester
  • N-Acetyl-3-chloroalanine methyl ester
  • NSC 146378
  • Pentanoic acid, 2-(chloromethyl)-4-oxo-, methyl ester
  • Ramipril Intermediate
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