CAS 873423-07-5
:1-Oxaspiro[4.4]non-3-en-2-on,4-hydroxy-3-[4-(hydroxymethyl)-2,6-dimethylphenyl]-
Beschreibung:
1-Oxaspiro[4.4]non-3-en-2-on, 4-Hydroxy-3-[4-(Hydroxymethyl)-2,6-Dimethylphenyl]- ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre spirocyclische Struktur gekennzeichnet ist, die eine einzigartige Kombination aus einer Lacton- und einer phenolischen Gruppe aufweist. Die Anwesenheit des Oxaspiro-Rings trägt zu ihrer Steifigkeit und ihrem Potenzial für interessante stereochemische Eigenschaften bei. Die Verbindung enthält mehrere funktionelle Gruppen, darunter eine Hydroxylgruppe und eine Carbonylgruppe, die ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen können. Die Dimethylphenylsubstituente deutet auf ein Potenzial für hydrophobe Wechselwirkungen hin, während die Hydroxymethylgruppe die Wasserstoffbindungsfähigkeiten verbessern kann. Diese Verbindung könnte biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von den molekularen Wechselwirkungen und der Umgebung abhängen, in der sie untersucht wird. Insgesamt machen die strukturelle Komplexität und die funktionale Vielfalt dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschung und Anwendung in verschiedenen Bereichen.
Formel:C17H20O4
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
2 Produkte.
Spiromesifen-alcohol-4-hydroxymethyl
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C17H20O4Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:288.34Spiromesifen-alcohol-4-hydroxymethyl
CAS:<p>Spiromesifen-alcohol-4-hydroxymethyl is a selective miticide, which is a derivative of spiromesifen. This compound is sourced from novel chemical synthesis approaches focusing on the manipulation of chemical structures to improve efficacy and selectivity. The mode of action of Spiromesifen-alcohol-4-hydroxymethyl centers on disrupting the lipid biosynthesis pathway within target mites and whiteflies. By inhibiting acetyl-CoA carboxylase, it leads to impaired energy storage and membrane biosynthesis, ultimately causing the mortality of these pests.</p>Formel:C17H20O4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:288.34 g/mol


