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CAS 873435-29-1

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Cholest-5-en-3-ol (3β)-, 3-[17-[[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethoxy]methyl]-19-[bis(1-methylethyl)amino]-22-cyano-6,9,12,15,18,20-hexaoxa-2-aza-19-phosphadocosanoat]

Beschreibung:
Cholest-5-en-3-ol (3β)-, 3-[17-[[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethoxy]methyl]-19-[bis(1-methylethyl)amino]-22-cyano-6,9,12,15,18,20-hexaoxa-2-aza-19-phosphadocosanoat], mit der CAS-Nummer 873435-29-1, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre steroidale Struktur, die vom Cholesterin abgeleitet ist, gekennzeichnet ist. Sie weist ein Cholestan-Gerüst mit einer Doppelbindung an der Position 5 und einer Hydroxylgruppe an der Position 3 auf, was typisch für Sterole ist. Die Verbindung ist zudem mit einer langkettigen Phosphonatgruppe modifiziert, die ihre Löslichkeit und Bioaktivität verbessert. Das Vorhandensein mehrerer aromatischer Ringe und Methoxygruppen trägt zu ihrem Potenzial als pharmazeutisches Mittel bei, möglicherweise beeinflusst es ihre Wechselwirkung mit biologischen Membranen und Rezeptoren. Darüber hinaus deuten die einzigartigen funktionellen Gruppen der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelabgabe oder als therapeutisches Mittel in verschiedenen medizinischen Bereichen hin. Ihre komplexe Struktur weist auf einen hohen Grad an Spezifität in biologischen Wechselwirkungen hin, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und Pharmakologie macht.
Formel:C70H106N3O11P
InChl:InChI=1S/C70H106N3O11P/c1-51(2)18-15-19-54(7)64-32-33-65-63-31-26-58-48-61(34-36-68(58,8)66(63)35-37-69(64,65)9)83-67(74)72-39-17-40-77-42-43-78-44-45-79-46-47-80-49-62(84-85(82-41-16-38-71)73(52(3)4)53(5)6)50-81-70(55-20-13-12-14-21-55,56-22-27-59(75-10)28-23-56)57-24-29-60(76-11)30-25-57/h12-14,20-30,51-54,61-66H,15-19,31-37,39-50H2,1-11H3,(H,72,74)/t54-,61+,62?,63+,64-,65+,66+,68+,69-,85?/m1/s1
InChI Key:InChIKey=FNJSTUYYFCEZCA-PORNTWEGSA-N
SMILES:C(OCC(OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)COCCOCCOCCOCCCNC(O[C@@H]1CC=2[C@](C)(CC1)[C@@]3([C@@](CC2)([C@]4([C@](C)(CC3)[C@@]([C@@H](CCCC(C)C)C)(CC4)[H])[H])[H])[H])=O)(C5=CC=C(OC)C=C5)(C6=CC=C(OC)C=C6)C7=CC=CC=C7
Synonyme:
  • Dimethoxytrityloxy-3-O-(N-cholesteryl-3-aminopropyl)triethyleneglycol-glyceryl-2-O-(2-cyanoethyl)(N,N,-diisopropyl)phosphoramidite
  • Cholesteryl TEG phosphoramidite
  • Cholest-5-en-3-ol (3β)-, 17-[[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethoxy]methyl]-19-[bis(1-methylethyl)amino]-22-cyano-6,9,12,15,18,20-hexaoxa-2-aza-19-phosphadocosanoate
  • Cholest-5-en-3-ol (3β)-, 3-[17-[[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethoxy]methyl]-19-[bis(1-methylethyl)amino]-22-cyano-6,9,12,15,18,20-hexaoxa-2-aza-19-phosphadocosanoate]
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    Cholesteryl TEG Phosphoramidite

    CAS:
    Formel:C70H106N3O11P
    Molekulargewicht:1196.5779

    Ref: IN-DA00GT32

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    Cholesteryl TEG Phosphoramidite

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    Formel:C70H106N3O11P
    Farbe und Form:Neat
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    Ref: TR-C432540

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    Cholesteryl-TEG Phosphoramidite

    CAS:
    <p>Cholesteryl-TEG Phosphoramidite is a phosphoramidite that is used in the synthesis of DNA. It is also known as cholesterol-1,2,3,4,5-pentaethyleneglutamate phosphoramidite. Cholesteryl-TEG Phosphoramidite has been shown to have antiviral and anticancer activity. The novel properties of this compound make it an interesting candidate for further study. This chemical is synthesized by reacting cholesteryl chloride with triethylene glycol monophosphate. It is also a modified nucleoside that contains a deoxyribonucleoside and an activated ribonucleoside.</p>
    Formel:C70H106N3O11P
    Reinheit:Min. 95%
    Molekulargewicht:1,196.6 g/mol

    Ref: 3D-YJB43529

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