Boronic acid, specifically B-(5-amino-2-fluorophenyl)-, is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group (-B(OH)2) attached to a phenyl ring that is substituted with an amino group and a fluorine atom. This compound typically exhibits properties such as moderate solubility in polar solvents due to the presence of the boronic acid group, which can engage in hydrogen bonding. The amino group contributes to its basicity and potential reactivity in various chemical reactions, including Suzuki coupling, which is a common method for forming carbon-carbon bonds. The fluorine atom can influence the electronic properties of the molecule, potentially enhancing its reactivity or altering its interaction with biological targets. Boronic acids are often utilized in medicinal chemistry and materials science due to their ability to form reversible covalent bonds with diols, making them valuable in drug design and sensor applications. Overall, B-(5-amino-2-fluorophenyl)boronic acid is a versatile compound with significant implications in synthetic chemistry and pharmaceutical development.

Boronic acid,B-(5-amino-2-fluorophenyl)-

Boronsäure, speziell B-(5-Amino-2-fluorphenyl)-, ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe (-B(OH)2) gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der mit einer amino-gruppe und einem fluoratom substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der boronsäuregruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Die Aminogruppe trägt zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen bei, einschließlich des Suzuki-Kopplungsprozesses, der eine gängige Methode zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen ist. Das Fluoratom kann die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine Reaktivität erhöhen oder seine Wechselwirkung mit biologischen Zielen verändern. Boronsäuren werden häufig in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft eingesetzt, da sie in der Lage sind, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in der Arzneimittelentwicklung und bei Sensoranwendungen wertvoll macht. Insgesamt ist B-(5-Amino-2-fluorphenyl)boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen Chemie und der pharmazeutischen Entwicklung.

873566-74-6: Boronsäure, speziell B-(5-Amino-2-fluorphenyl)-, ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe (-B(OH)2) gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der mit einer amino-gruppe und einem fluoratom substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der boronsäuregruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Die Aminogruppe trägt zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen bei, einschließlich des Suzuki-Kopplungsprozesses, der eine gängige Methode zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen ist. Das Fluoratom kann die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine Reaktivität erhöhen oder seine Wechselwirkung mit biologischen Zielen verändern. Boronsäuren werden häufig in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft eingesetzt, da sie in der Lage sind, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in der Arzneimittelentwicklung und bei Sensoranwendungen wertvoll macht. Insgesamt ist B-(5-Amino-2-fluorphenyl)boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen Chemie und der pharmazeutischen Entwicklung.

CAS 873566-74-6

Borsäure, B-(5-amino-2-fluorphenyl)-

5-Amino-2-fluorophenylboronic acid

Ref: IN-DA003BXM