2-Pyrimidinecarboxamide, 5-methoxy- is an organic compound characterized by its pyrimidine ring structure, which is a six-membered heterocyclic aromatic ring containing two nitrogen atoms at positions 1 and 3. This compound features a carboxamide functional group (-C(=O)NH2) at the 2-position and a methoxy group (-OCH3) at the 5-position of the pyrimidine ring. The presence of these functional groups contributes to its potential solubility in polar solvents and influences its reactivity and biological activity. Typically, compounds of this nature may exhibit various pharmacological properties, making them of interest in medicinal chemistry. The molecular structure allows for hydrogen bonding, which can enhance interactions with biological targets. Additionally, the compound's stability and reactivity can be affected by the electronic effects of the methoxy group, which can act as an electron-donating substituent. Overall, 2-Pyrimidinecarboxamide, 5-methoxy- is a compound of interest for further research in various chemical and biological applications.

2-Pyrimidinecarboxamide,5-methoxy-

2-Pyrimidincarbonsäureamid, 5-Methoxy- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen heterozyklischen aromatischen Ring enthält, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäureamid-Funktionalgruppe (-C(=O)NH2) an der Position 2 und eine Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 5 des Pyrimidinrings auf. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen trägt zu ihrer potenziellen Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei und beeinflusst ihre Reaktivität und biologische Aktivität. Typischerweise können Verbindungen dieser Art verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die molekulare Struktur ermöglicht Wasserstoffbrückenbindungen, die die Wechselwirkungen mit biologischen Zielen verbessern können. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die elektronischen Effekte der Methoxygruppe beeinflusst werden, die als elektronen-donierender Substituent wirken kann. Insgesamt ist 2-Pyrimidincarbonsäureamid, 5-Methoxy- eine Verbindung von Interesse für weitere Forschungen in verschiedenen chemischen und biologischen Anwendungen.

87362-31-0: 2-Pyrimidincarbonsäureamid, 5-Methoxy- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen heterozyklischen aromatischen Ring enthält, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäureamid-Funktionalgruppe (-C(=O)NH2) an der Position 2 und eine Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 5 des Pyrimidinrings auf. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen trägt zu ihrer potenziellen Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei und beeinflusst ihre Reaktivität und biologische Aktivität. Typischerweise können Verbindungen dieser Art verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die molekulare Struktur ermöglicht Wasserstoffbrückenbindungen, die die Wechselwirkungen mit biologischen Zielen verbessern können. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die elektronischen Effekte der Methoxygruppe beeinflusst werden, die als elektronen-donierender Substituent wirken kann. Insgesamt ist 2-Pyrimidincarbonsäureamid, 5-Methoxy- eine Verbindung von Interesse für weitere Forschungen in verschiedenen chemischen und biologischen Anwendungen.

CAS 87362-31-0

2-Pyrimidincarboxamid, 5-methoxy-