CAS 87392-13-0

H-4,5-Dehydro-Leu-OH

Beschreibung:

H-4,5-Dehydro-Leu-OH, mit der CAS-Nummer 87392-13-0, ist ein synthetisches Aminosäurederivat, das hauptsächlich in der biochemischen Forschung und der Peptidsynthese verwendet wird. Diese Verbindung zeichnet sich durch das Vorhandensein einer Dehydro-Gruppe aus, was darauf hinweist, dass sie eine Reduktionsreaktion durchlaufen hat, die zum Verlust von Wasserstoffatomen führt, insbesondere an den Positionen 4 und 5 der Leucinstruktur. Diese Modifikation kann die Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, wie ihre Stabilität, Reaktivität und Interaktion mit biologischen Systemen. H-4,5-Dehydro-Leu-OH wird häufig im Studium der Proteinfaltung, der Struktur-Funktions-Beziehungen und im Design von peptidbasierten Therapeutika verwendet. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale können auch ihre Hydrophobizität und die allgemeine Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Wie bei vielen Aminosäurederivaten ist es wichtig, diese Verbindung in Laborumgebungen mit Vorsicht zu behandeln und die entsprechenden Sicherheitsprotokolle zu befolgen.

Formel: C₆H₁₁NO₂

Synonyme:

• 4,5-Dehydro-Leucine

H-4,5-Dehydro-Leu-OH

CAS: 87392-13-0

Precursor amino acid for tritium-labeled L-leucine. Specifically labeled bioactive peptides such as oxytocin can be conveniently synthesized by using this compound.

Formel: C₆H₁₁NO₂

Reinheit: > 98%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 129.16

Ref: 01-4018955

4,5-Dehydro-leucine

CAS: 87392-13-0

Formel: C₆H₁₁NO₂

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 129.1570

Ref: IN-DA004GPS

(S)-2-Methallylglycine

CAS: 87392-13-0

(S)-2-Methallylglycine

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 129.16g/mol

Ref: 54-OR962307

H-4,5-DEHYDRO-LEU-OH

CAS: 87392-13-0

Formel: C₆H₁₁NO₂

Reinheit: ≥97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 129.159

Ref: 10-F475448

4,5-Dehydro-L-leucine

CAS: 87392-13-0

4,5-Dehydro-L-leucine (DHL) is a chemical compound that can be found naturally in the body. It has been shown to have anticancer properties in vitro and can activate photorhabdus, which are bacteria that infect insects. DHL is also capable of inhibiting acetylation, the process by which proteins are modified with an acetyl group. The ability of DHL to inhibit acetylation may be due to its ability to bind with histone H3 and prevent the acetylation of lysine residues on this protein. DHL has also been shown to inhibit dna replication and induce apoptosis of cancer cells in vitro.

Formel: C₆H₁₁NO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 129.16 g/mol

Ref: 3D-FD48625