1-Piperidinecarboxylic acid, 3-hydroxy-4-(4-hydroxyphenyl)-5-[[tris(1-methylethyl)silyl]oxy]-, phenylmethyl ester, with the CAS number 873945-27-8, is a complex organic compound characterized by its piperidine ring structure, which contributes to its potential biological activity. This compound features multiple functional groups, including a carboxylic acid, hydroxyl groups, and a silyl ether, which enhance its solubility and reactivity. The presence of the phenylmethyl ester indicates that it may exhibit esterification properties, making it relevant in synthetic chemistry. The stereochemistry, denoted by (3R,4R,5S), suggests specific spatial arrangements of its atoms, which can influence its interactions in biological systems. This compound may be of interest in medicinal chemistry due to its structural complexity and potential pharmacological properties. However, detailed studies would be necessary to fully understand its behavior, including its stability, reactivity, and biological activity. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed when working with this substance.

1-Piperidinecarboxylicacid, 3-hydroxy-4-(4-hydroxyphenyl)-5-[[tris(1-methylethyl)silyl]oxy]-,phenylmethyl ester, (3R,4R,5S)-

1-Piperidinecarbonsäure, 3-Hydroxy-4-(4-Hydroxyphenyl)-5-[[tris(1-Methylethyl)silyl]oxy]-, Phenylmethylester, mit der CAS-Nummer 873945-27-8, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Diese Verbindung weist mehrere funktionelle Gruppen auf, darunter eine Carbonsäure, Hydroxylgruppen und ein Silylether, die ihre Löslichkeit und Reaktivität erhöhen. Die Anwesenheit des Phenylmethylesters deutet darauf hin, dass es Esterifikations-Eigenschaften aufweisen könnte, was es in der synthetischen Chemie relevant macht. Die Stereochemie, bezeichnet durch (3R,4R,5S), deutet auf spezifische räumliche Anordnungen seiner Atome hin, die seine Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen können. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Komplexität und potenziellen pharmakologischen Eigenschaften von Interesse in der medizinischen Chemie sein. Detaillierte Studien wären jedoch erforderlich, um ihr Verhalten, einschließlich Stabilität, Reaktivität und biologischer Aktivität, vollständig zu verstehen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, wenn mit dieser Substanz gearbeitet wird.

873945-27-8: 1-Piperidinecarbonsäure, 3-Hydroxy-4-(4-Hydroxyphenyl)-5-[[tris(1-Methylethyl)silyl]oxy]-, Phenylmethylester, mit der CAS-Nummer 873945-27-8, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Diese Verbindung weist mehrere funktionelle Gruppen auf, darunter eine Carbonsäure, Hydroxylgruppen und ein Silylether, die ihre Löslichkeit und Reaktivität erhöhen. Die Anwesenheit des Phenylmethylesters deutet darauf hin, dass es Esterifikations-Eigenschaften aufweisen könnte, was es in der synthetischen Chemie relevant macht. Die Stereochemie, bezeichnet durch (3R,4R,5S), deutet auf spezifische räumliche Anordnungen seiner Atome hin, die seine Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen können. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Komplexität und potenziellen pharmakologischen Eigenschaften von Interesse in der medizinischen Chemie sein. Detaillierte Studien wären jedoch erforderlich, um ihr Verhalten, einschließlich Stabilität, Reaktivität und biologischer Aktivität, vollständig zu verstehen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, wenn mit dieser Substanz gearbeitet wird.

CAS 873945-27-8

1-Piperidincarbonsäure, 3-hydroxy-4-(4-hydroxyphenyl)-5-[[tris(1-methylethyl)silyl]oxy]-, phenylmethylester, (3R,4R,5S)-