
CAS 87418-35-7
:3'-Fluor-2',3'-Didesoxyadenosin
Beschreibung:
3'-Fluor-2',3'-Didesoxyadenosin, allgemein als FDA bekannt, ist ein synthetisches Nukleosidanalogon von Adenosin. Es ist durch das Vorhandensein eines Fluoratoms an der 3'-Position des Ribosezuckers gekennzeichnet, das die normalerweise in natürlichen Nukleosiden vorkommende Hydroxylgruppe ersetzt. Diese Modifikation verleiht einzigartige Eigenschaften, die es zu einer wertvollen Verbindung in der antiviralen und krebsbekämpfenden Forschung machen. Das Fehlen der 2'- und 3'-Hydroxylgruppen in seiner Struktur trägt zu seiner Fähigkeit bei, die virale Replikation zu hemmen, indem es die Synthese von Nukleinsäuren stört. FDA wurde auf seine potenzielle Wirksamkeit gegen verschiedene Virusinfektionen, einschließlich HIV, untersucht, aufgrund seines Wirkmechanismus als Kettenbeender während der reversen Transkription. Darüber hinaus verbessern seine strukturellen Modifikationen seine Stabilität und Bioverfügbarkeit im Vergleich zu natürlichen Nukleosiden. Infolgedessen stellt 3'-Fluor-2',3'-Didesoxyadenosin ein wichtiges Werkzeug in der medizinischen Chemie und Pharmakologie dar, insbesondere bei der Entwicklung von Therapeutika, die auf Viruskrankheiten abzielen.
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2 Produkte.
2',3'-Dideoxy-3'-fluoroadenosine
CAS:<p>Nucleoside Derivatives - Fluoro-modified nucleosides; 2’,3’-Dideoxy nucleosides; Drugs and Inhbitors; Antiviral agent</p>Formel:C10H12FN5O2Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:253.232',3'-Dideoxy-3'-fluoroadenosine
CAS:<p>2',3'-Dideoxy-3'-fluoroadenosine (ddFdA) is an antiviral drug that has been shown to be effective against HIV and other viruses. It is a synthetic nucleoside analogue of the natural purine adenosine. ddFdA inhibits the synthesis of viral RNA and DNA by competitively inhibiting the enzyme ribonucleotide reductase, thereby blocking DNA synthesis. The drug has shown significant activity in humans with immunodeficiency, but also has toxic effects on lymphocytes. ddFdA is synthesised from 2',3'-dideoxyadenosine (ddAdo), which is produced by the action of adenosinase on adenosine. In humans, ddFdA is converted to dideoxyadenosine triphosphate (ddATP), which inhibits cellular proliferation.</p>Formel:C10H12FN5O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:253.23 g/mol

