N4-Benzyloxy-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-aracytidine, identified by its CAS number 87418-76-6, is a modified nucleoside that features a benzyloxy group at the N4 position and a 5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl) protecting group. This compound is characterized by its structural modifications that enhance stability and solubility, making it useful in nucleic acid chemistry, particularly in the synthesis of oligonucleotides. The presence of the dimethoxytrityl group provides a protective mechanism for the 5' hydroxyl group, which is crucial during the synthesis process to prevent unwanted reactions. Additionally, the benzyloxy group contributes to the overall lipophilicity of the molecule, potentially influencing its interaction with biological systems. This compound is typically utilized in research and development settings, particularly in the fields of molecular biology and medicinal chemistry, where modified nucleosides play a significant role in the design of therapeutic agents and diagnostic tools. Its unique characteristics make it a valuable asset in the synthesis of RNA analogs and other nucleic acid-based applications.

N4-Benzo yl-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-aracytidine

N4-Benzyloxy-5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-aracitosin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 87418-76-6, ist ein modifiziertes Nukleosid, das eine Benzyloxygruppe an der N4-Position und eine 5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-Schutzgruppe aufweist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre strukturellen Modifikationen aus, die die Stabilität und Löslichkeit erhöhen, was sie in der Chemie der Nukleinsäuren nützlich macht, insbesondere bei der Synthese von Oligonukleotiden. Die Anwesenheit der Dimethoxytrityl-Gruppe bietet einen Schutzmechanismus für die 5'-Hydroxylgruppe, die während des Syntheseprozesses entscheidend ist, um unerwünschte Reaktionen zu verhindern. Darüber hinaus trägt die Benzyloxygruppe zur allgemeinen Lipophilie des Moleküls bei, was potenziell seine Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in Forschungs- und Entwicklungsumgebungen eingesetzt, insbesondere in den Bereichen Molekularbiologie und medizinische Chemie, wo modifizierte Nukleoside eine bedeutende Rolle bei der Gestaltung therapeutischer Wirkstoffe und diagnostischer Werkzeuge spielen. Ihre einzigartigen Eigenschaften machen sie zu einem wertvollen Asset bei der Synthese von RNA-Analoga und anderen auf Nukleinsäuren basierenden Anwendungen.

87418-76-6: N4-Benzyloxy-5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-aracitosin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 87418-76-6, ist ein modifiziertes Nukleosid, das eine Benzyloxygruppe an der N4-Position und eine 5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-Schutzgruppe aufweist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre strukturellen Modifikationen aus, die die Stabilität und Löslichkeit erhöhen, was sie in der Chemie der Nukleinsäuren nützlich macht, insbesondere bei der Synthese von Oligonukleotiden. Die Anwesenheit der Dimethoxytrityl-Gruppe bietet einen Schutzmechanismus für die 5'-Hydroxylgruppe, die während des Syntheseprozesses entscheidend ist, um unerwünschte Reaktionen zu verhindern. Darüber hinaus trägt die Benzyloxygruppe zur allgemeinen Lipophilie des Moleküls bei, was potenziell seine Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in Forschungs- und Entwicklungsumgebungen eingesetzt, insbesondere in den Bereichen Molekularbiologie und medizinische Chemie, wo modifizierte Nukleoside eine bedeutende Rolle bei der Gestaltung therapeutischer Wirkstoffe und diagnostischer Werkzeuge spielen. Ihre einzigartigen Eigenschaften machen sie zu einem wertvollen Asset bei der Synthese von RNA-Analoga und anderen auf Nukleinsäuren basierenden Anwendungen.

<p>Nucleoside Derivatives –Arabino-nucleosides;Protected nucleosides w/NH2/OH open</p>

CAS 87418-76-6

N4-Benzoyl-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-aracytidin

N4-Benzo yl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-aracytidine

Ref: TM-TNU1504