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CAS 874219-17-7

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B-[2-(4-Morpholinylcarbonyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[2-(4-Morpholinylcarbonyl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer morpholinylcarbonylgruppe substituiert ist, was ihre Löslichkeit und Reaktivität verbessert. Morpholin, eine cyclische Amine, trägt zur biologischen Aktivität der Verbindung und ihrem Potenzial als Pharmakophor bei. Die boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Darüber hinaus kann diese Verbindung Eigenschaften wie moderate Stabilität unter Umgebungsbedingungen und potenzielle Reaktivität mit Nucleophilen aufweisen. Ihre einzigartige Struktur und funktionellen Gruppen machen sie zu einem Kandidaten für die Forschung in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft, insbesondere im Design von zielgerichteten Therapien und molekularen Sonden. Wie bei vielen Boronsäuren ist ein sorgfältiger Umgang aufgrund ihrer Empfindlichkeit gegenüber Feuchtigkeit und Luft ratsam.
Formel:C11H14BNO4
InChl:InChI=1S/C11H14BNO4/c14-11(13-5-7-17-8-6-13)9-3-1-2-4-10(9)12(15)16/h1-4,15-16H,5-8H2
InChI Key:InChIKey=DUXSLRIREWOQJJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)(C1=C(B(O)O)C=CC=C1)N2CCOCC2
Synonyme:
  • (2-(Morpholine-4-carbonyl)phenyl)boronicacid
  • Boronic acid, B-[2-(4-morpholinylcarbonyl)phenyl]-
  • B-[2-(4-Morpholinylcarbonyl)phenyl]boronic acid
  • [2-(Morpholine-4-carbonyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [2-(4-morpholinylcarbonyl)phenyl]-
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