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CAS 874219-20-2

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Borsäure B-[3-[(ethylamino)carbonyl]-4-fluorphenyl]

Beschreibung:
Borsäure B-[3-[(ethylamino)carbonyl]-4-fluorphenyl], identifiziert durch seine CAS-Nummer 874219-20-2, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet ist, das an eine phenylgruppe gebunden ist, die mit einem Fluoratoms und einer ethylamino-Carbonylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist typischerweise Eigenschaften auf, die für Boronsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre biologische Aktivität beeinflussen. Darüber hinaus kann die ethylamino-Carbonylgruppe zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beitragen. Boronsäuren werden häufig in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese sind. Insgesamt deutet die einzigartige Struktur dieser Verbindung und ihre funktionellen Gruppen auf eine potenzielle Nützlichkeit in der pharmazeutischen Entwicklung und der Materialwissenschaft hin.
Formel:C9H11BFNO3
InChl:InChI=1S/C9H11BFNO3/c1-2-12-9(13)7-5-6(10(14)15)3-4-8(7)11/h3-5,14-15H,2H2,1H3,(H,12,13)
InChI Key:InChIKey=BAEYNRHYQQRDHO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NCC)(=O)C1=CC(B(O)O)=CC=C1F
Synonyme:
  • B-[3-[(Ethylamino)carbonyl]-4-fluorophenyl]boronic acid
  • (3-(Ethylcarbamoyl)-4-fluorophenyl)boronicacid
  • Boronic acid, [3-[(ethylamino)carbonyl]-4-fluorophenyl]-
  • Boronic acid, B-[3-[(ethylamino)carbonyl]-4-fluorophenyl]-
  • [3-(Ethylcarbamoyl)-4-fluorophenyl]boronic acid
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