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CAS 874219-21-3

:

B-[4-Fluor-3-[[(1-methylethyl)amino]carbonyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[4-Fluor-3-[[(1-methylethyl)amino]carbonyl]phenyl]boronsäure, mit der CAS-Nummer 874219-21-3, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch seine einzigartige molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die ein Bor-Atom umfasst, das an eine Phenylgruppe gebunden ist, die zusätzlich mit einer Fluorgruppe und einer isopropylamino Carbonylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie. Die Anwesenheit des Fluorsubstituenten kann ihre biologische Aktivität und Löslichkeit verbessern, während die isopropylamino-Gruppe zu ihren pharmakologischen Eigenschaften beitragen kann. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer Enzyme oder Rezeptoren. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit in Forschungs- und Therapiekontexten hin, insbesondere bei der Entwicklung gezielter Therapien oder als Baustein in komplexen organischen Molekülen.
Formel:C10H13BFNO3
InChl:InChI=1S/C10H13BFNO3/c1-6(2)13-10(14)8-5-7(11(15)16)3-4-9(8)12/h3-6,15-16H,1-2H3,(H,13,14)
InChI Key:InChIKey=KPQHVEASBVESSL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC(C)C)(=O)C1=CC(B(O)O)=CC=C1F
Synonyme:
  • (3-Isopropylaminocarbonyl-4-fluorobenzene)boronic acid
  • Boronic acid, [4-fluoro-3-[[(1-methylethyl)amino]carbonyl]phenyl]-
  • Boronic acid, B-[4-fluoro-3-[[(1-methylethyl)amino]carbonyl]phenyl]-
  • 4-Fluoro-3-(isopropylaminocarbonyl)phenylboronic acid
  • B-[4-Fluoro-3-[[(1-methylethyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
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