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CAS 874219-23-5

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B-[3-[(Butylamino)carbonyl]-4-fluorphenyl]borsäure

Beschreibung:
B-[3-[(Butylamino)carbonyl]-4-fluorphenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist einen fluorierten aromatischen Ring auf, der ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität verbessern kann. Die Butylaminogruppe trägt zu ihrer Löslichkeit und potenziellen biologischen Aktivität bei, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Boronsäureeinheit wird häufig in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Darüber hinaus kann die Anwesenheit des Fluoratoms die Lipophilie und metabolische Stabilität der Verbindung beeinflussen. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie zu einem wertvollen Kandidaten für verschiedene Anwendungen in der organischen Synthese und der Arzneimittelentwicklung. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, sie aufgrund ihrer Reaktivität und potenziellen Umweltauswirkungen mit Vorsicht zu behandeln.
Formel:C11H15BFNO3
InChl:InChI=1S/C11H15BFNO3/c1-2-3-6-14-11(15)9-7-8(12(16)17)4-5-10(9)13/h4-5,7,16-17H,2-3,6H2,1H3,(H,14,15)
InChI Key:InChIKey=FYINHVVQWXVREN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NCCCC)(=O)C1=CC(B(O)O)=CC=C1F
Synonyme:
  • Boronic acid, [3-[(butylamino)carbonyl]-4-fluorophenyl]-
  • Boronic acid, B-[3-[(butylamino)carbonyl]-4-fluorophenyl]-
  • B-[3-[(Butylamino)carbonyl]-4-fluorophenyl]boronic acid
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