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CAS 874219-24-6

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[3-(cyclohexylcarbamoyl)-4-fluor-phenyl]borsäure

Beschreibung:
[3-(cyclohexylcarbamoyl)-4-fluor-phenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen und anderen Nucleophilen zu bilden. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einem Fluoratomm und einer Cyclohexylcarbamoylgruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der boronsäuregruppe ermöglicht es ihr, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich Suzuki-Kopplung, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Ihre strukturellen Merkmale können ihre Löslichkeit, Reaktivität und potenzielle biologische Aktivität beeinflussen. Darüber hinaus kann die Cyclohexylgruppe die Lipophilie erhöhen, was potenziell die Pharmakokinetik der Verbindung beeinflusst. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema in Forschungsbereichen wie der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft, insbesondere im Kontext der Entwicklung neuer therapeutischer Agenzien oder funktioneller Materialien.
Formel:C13H17BFNO3
InChl:InChI=1/C13H17BFNO3/c15-12-7-6-9(14(18)19)8-11(12)13(17)16-10-4-2-1-3-5-10/h6-8,10,18-19H,1-5H2,(H,16,17)
SMILES:C1CCC(CC1)N=C(c1cc(ccc1F)B(O)O)O
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