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CAS 874219-25-7

:

B-[4-Fluor-3-[[(2-hydroxyethyl)amino]carbonyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[4-Fluor-3-[[(2-hydroxyethyl)amino]carbonyl]phenyl]boronsäure, mit der CAS-Nummer 874219-25-7, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch seine einzigartigen funktionellen Gruppen gekennzeichnet ist, die zu seinen chemischen Eigenschaften beitragen. Diese Verbindung weist ein Bor-Atom auf, das an einen phenylischen Ring gebunden ist, der mit einem Fluoratoms und einer Amidgruppe substituiert ist, die eine Hydroxyethylgruppe enthält. Das Vorhandensein der funktionellen Gruppe der Boronsäure ermöglicht reversible Wechselwirkungen mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, nützlich macht. Die Fluorsubstitution erhöht die Lipophilie der Verbindung und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Darüber hinaus kann die Hydroxyethylgruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was potenziell die Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Insgesamt deutet die Struktur dieser Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege oder als Baustein in der organischen Synthese. Ihre Eigenschaften machen sie zu einem interessanten Thema in der Forschung zu borhaltigen Verbindungen und deren Anwendungen in der Pharmazie.
Formel:C9H11BFNO4
InChl:InChI=1S/C9H11BFNO4/c11-8-2-1-6(10(15)16)5-7(8)9(14)12-3-4-13/h1-2,5,13,15-16H,3-4H2,(H,12,14)
InChI Key:InChIKey=AGNPGTVSVSPBEX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NCCO)(=O)C1=CC(B(O)O)=CC=C1F
Synonyme:
  • [4-Fluoro-3-(2-hydroxyethylcarbamoyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [4-fluoro-3-[[(2-hydroxyethyl)amino]carbonyl]phenyl]-
  • Boronic acid, B-[4-fluoro-3-[[(2-hydroxyethyl)amino]carbonyl]phenyl]-
  • B-[4-Fluoro-3-[[(2-hydroxyethyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
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