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CAS 874219-26-8

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B-[3-[[(1,1-Dimethylethyl)amino]carbonyl]-4-fluorphenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[3-[[(1,1-Dimethylethyl)amino]carbonyl]-4-fluorphenyl]boronsäure, mit der CAS-Nummer 874219-26-8, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Diese Verbindung enthält ein Bor-Atom, das an eine Phenylgruppe gebunden ist, die mit einem Fluor-Atom und einer Amid-Funktionalgruppe substituiert ist, die wiederum an eine tert-Butylaminogruppe gebunden ist. Das Vorhandensein der Boronsäuregruppe ermöglicht potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Inhibitoren für bestimmte Enzyme, wie Proteasomen oder Kinasen, aufgrund ihrer Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Die Fluorsubstitution am Phenylring kann die Lipophilie und die metabolische Stabilität der Verbindung erhöhen. Darüber hinaus trägt die tert-Butylgruppe zur sterischen Hinderung bei, die die biologische Aktivität und Selektivität der Verbindung beeinflussen kann. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von Boronsäuren im Arzneimitteldesign und ihre Rolle in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich der Suzuki-Kopplung.
Formel:C11H15BFNO3
InChl:InChI=1S/C11H15BFNO3/c1-11(2,3)14-10(15)8-6-7(12(16)17)4-5-9(8)13/h4-6,16-17H,1-3H3,(H,14,15)
InChI Key:InChIKey=KHTWLZNHMILCQS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC(C)(C)C)(=O)C1=CC(B(O)O)=CC=C1F
Synonyme:
  • (3-(tert-Butylcarbamoyl)-4-fluorophenyl)boronicacid
  • B-[3-[[(1,1-Dimethylethyl)amino]carbonyl]-4-fluorophenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-[[(1,1-dimethylethyl)amino]carbonyl]-4-fluorophenyl]-
  • Boronic acid, [3-[[(1,1-dimethylethyl)amino]carbonyl]-4-fluorophenyl]-
  • [3-(Tert-Butylcarbamoyl)-4-Fluorophenyl]Boronic Acid
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