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CAS 874219-28-0

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[3-(Diethylcarbamoyl)-4-fluor-phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[3-(Diethylcarbamoyl)-4-fluor-phenyl]boronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich des Suzuki-Kopplungsprozesses, nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einem Fluoratoms und einer Diethylcarbamoylgruppe substituiert ist, was ihre Löslichkeit und Reaktivität erhöht. Die Diethylcarbamoylgruppe trägt zur Gesamtpolarität der Verbindung bei und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen, was sie potenziell in der medizinischen Chemie relevant macht. Die Funktionalität der Boronsäure ermöglicht die Teilnahme an Kreuzkopplungsreaktionen, die entscheidend für die Synthese komplexer organischer Moleküle sind. Darüber hinaus kann das Vorhandensein des Fluoratoms einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von Boronsäuren in der organischen Synthese und ihre potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft.
Formel:C11H15BFNO3
InChl:InChI=1/C11H15BFNO3/c1-3-14(4-2)11(15)9-7-8(12(16)17)5-6-10(9)13/h5-7,16-17H,3-4H2,1-2H3
SMILES:CCN(CC)C(=O)c1cc(ccc1F)B(O)O
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