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CAS 874219-29-1

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B-[4-Fluor-3-(4-morpholinylcarbonyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[4-Fluor-3-(4-morpholinylcarbonyl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und der organischen Synthese, nützlich macht. Die Verbindung weist einen fluorierten Phenylring auf, der ihre biologische Aktivität und Lipophilie verbessern kann. Die Morpholinylcarbonylsubstituente trägt zu ihrer Löslichkeit und potenziellen Wechselwirkungen mit biologischen Zielen bei. Diese Verbindung wird typischerweise in der Entwicklung von Arzneimitteln verwendet, insbesondere bei der Gestaltung von Inhibitoren für spezifische Enzyme oder Rezeptoren. Ihre boronsäurehaltige Gruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Wie viele Boronsäuren kann sie empfindlich auf Feuchtigkeit und Luft reagieren, was sorgfältige Handhabung und Lagerbedingungen erfordert. Insgesamt stellt B-[4-Fluor-3-(4-morpholinylcarbonyl)phenyl]boronsäure einen vielseitigen Baustein in der chemischen Forschung und der Arzneimittelentwicklung dar.
Formel:C11H13BFNO4
InChl:InChI=1S/C11H13BFNO4/c13-10-2-1-8(12(16)17)7-9(10)11(15)14-3-5-18-6-4-14/h1-2,7,16-17H,3-6H2
InChI Key:InChIKey=DLQOQRNXQBBPSO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)(C1=CC(B(O)O)=CC=C1F)N2CCOCC2
Synonyme:
  • [4-Fluoro-3-(morpholin-4-ylcarbonyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [4-fluoro-3-(4-morpholinylcarbonyl)phenyl]-
  • B-[4-Fluoro-3-(4-morpholinylcarbonyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-fluoro-3-(4-morpholinylcarbonyl)phenyl]-
  • (4-Fluoro-3-(morpholine-4-carbonyl)phenyl)boronic acid
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