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CAS 874219-30-4

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[4-fluor-3-(piperidin-1-carbonyl)phenyl]borsäure

Beschreibung:
[4-fluor-3-(piperidin-1-carbonyl)phenyl]borsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet ist, das an einen Phenylring gebunden ist, der ein Fluoratoms substituiert und eine Piperidin-1-carbonylgruppe trägt. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann die Lipophilie der Verbindung verbessern und ihre biologische Aktivität beeinflussen. Darüber hinaus kann die Piperidin-Gruppe zu den pharmakologischen Eigenschaften der Verbindung beitragen und potenziell ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Als Boronsäure kann sie auch an Suzuki-Kopplungsreaktionen teilnehmen, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Insgesamt macht die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung sie zu einem wertvollen Kandidaten für die Forschung in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft.
Formel:C12H15BFNO3
InChl:InChI=1/C12H15BFNO3/c14-11-5-4-9(13(17)18)8-10(11)12(16)15-6-2-1-3-7-15/h4-5,8,17-18H,1-3,6-7H2
SMILES:C1CCN(CC1)C(=O)c1cc(ccc1F)B(O)O
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