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CAS 874219-31-5

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[4-fluor-3-(pyrrolidin-1-carbonyl)phenyl]borsäure

Beschreibung:
[4-fluor-3-(pyrrolidin-1-carbonyl)phenyl]borsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, wertvoll macht. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einem Fluoratome und einer Pyrrolidin-1-carbonylgruppe substituiert ist, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die boronsäuregruppe erhöht ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und ermöglicht die Bildung von Komplexen mit Biomolekülen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Darüber hinaus kann das Vorhandensein des Pyrrolidinrings spezifische konformationale Eigenschaften verleihen, die die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit der Boronsäuren in der synthetischen Chemie und deren Anwendungen in der Pharmazie und Materialwissenschaft.
Formel:C11H13BFNO3
InChl:InChI=1/C11H13BFNO3/c13-10-4-3-8(12(16)17)7-9(10)11(15)14-5-1-2-6-14/h3-4,7,16-17H,1-2,5-6H2
SMILES:C1CCN(C1)C(=O)c1cc(ccc1F)B(O)O
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