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CAS 874219-32-6

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[4-fluor-3-(propylcarbamoyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[4-fluor-3-(propylcarbamoyl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einem Fluoratoms und einer Propylcarbamoylgruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Das Vorhandensein der boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen, die die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen erleichtern. Darüber hinaus kann die Fluorsubstitution die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung kann spezifische Löslichkeitseigenschaften in polaren und unpolaren Lösungsmitteln aufweisen, und ihre Reaktivität kann durch die elektronischen Effekte der Substituenten am aromatischen Ring beeinflusst werden. Insgesamt stellt [4-fluor-3-(propylcarbamoyl)phenyl]boronsäure einen vielseitigen Baustein in der synthetischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung dar.
Formel:C10H13BFNO3
InChl:InChI=1/C10H13BFNO3/c1-2-5-13-10(14)8-6-7(11(15)16)3-4-9(8)12/h3-4,6,15-16H,2,5H2,1H3,(H,13,14)
SMILES:CCCN=C(c1cc(ccc1F)B(O)O)O
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