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CAS 874219-33-7

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[4-fluor-3-(phenylcarbamoyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[4-fluor-3-(phenylcarbamoyl)phenyl]boronsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein eines Boratoms, das an eine Phenylgruppe und eine Carbonsäurefunktionalgruppe gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Fluoratoms in der Para-Position relativ zur Boronsäuregruppe auf, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die Phenylcarbamoyl-Gruppe trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, da sie mit biologischen Zielen durch Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelinteraktionen interagieren kann. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Arzneimittelabgabe und Sensortechnologie, nützlich macht. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können durch das Vorhandensein des Fluoratoms und die allgemeine molekulare Struktur beeinflusst werden. Wie viele Boronsäuren kann sie auch einzigartige Eigenschaften in katalytischen Reaktionen aufweisen, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen in der organischen Synthese.
Formel:C13H11BFNO3
InChl:InChI=1/C13H11BFNO3/c15-12-7-6-9(14(18)19)8-11(12)13(17)16-10-4-2-1-3-5-10/h1-8,18-19H,(H,16,17)
SMILES:c1ccc(cc1)N=C(c1cc(ccc1F)B(O)O)O
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