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CAS 874219-34-8

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(3-Carbamoyl-4-fluor-phenyl)boronsäure

Beschreibung:
(3-Carbamoyl-4-fluor-phenyl)boronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden und die in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie weit verbreitet ist. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer Carbamoylgruppe und einem Fluoratoms substituiert ist, was ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Die Boronsäureeinheit trägt zu ihrem Potenzial als Ligand in verschiedenen katalytischen Prozessen und als Baustein in der Synthese komplexer Moleküle bei. Darüber hinaus kann die Anwesenheit des Fluoratoms die Lipophilie und die metabolische Stabilität der Verbindung erhöhen, was sie im Arzneimitteldesign von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in Bereichen wie Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaften hin. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Verbindung aufgrund ihrer Reaktivität und potenziellen Umweltauswirkungen mit Vorsicht zu behandeln.
Formel:C7H7BFNO3
InChl:InChI=1/C7H7BFNO3/c9-6-2-1-4(8(12)13)3-5(6)7(10)11/h1-3,12-13H,(H2,10,11)
SMILES:c1cc(c(cc1B(O)O)C(=N)O)F
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